Nat Commun | 陆林宇/刘一丹团队揭示减数分裂染色体联会检查点异常激活导致卵母细胞清除
减数分裂同源重组是哺乳动物配子发生的关键步骤。在减数分裂前期,SPO11蛋白复合物程序性地产生大规模的DNA双链断裂(DSB),随后DSB通过同源重组途径进行修复。在此过程中,同源染色体发生联会,互为重组模板,为同源重组的顺利进行奠定基础。HORMAD1和HO
减数分裂同源重组是哺乳动物配子发生的关键步骤。在减数分裂前期,SPO11蛋白复合物程序性地产生大规模的DNA双链断裂(DSB),随后DSB通过同源重组途径进行修复。在此过程中,同源染色体发生联会,互为重组模板,为同源重组的顺利进行奠定基础。HORMAD1和HO
NLRP4E是核苷酸结合寡聚化结构域、富亮氨酸重复序列和含pyrin结构域(NLRP)家族的重要成员,能够调节bing理生理过程,被认为是“雌性生育因子”之一,也是卵母细胞减数分裂中必不可少的典型母体因子。它通过调节关键的肌动蛋白帽蛋白类固醇受体共激活因子(S
在过去的2024年,衰老领域取得多项重磅成果,这些发现为人类延缓衰老延长寿命提供了新的思路。此外,这些成果也为临床转化起到了积极的推动作用。
随着肥胖症越来越普遍,越来越多的超重妇女面临生殖不良后果的困难,如早孕失败和出生缺陷。这些困难源于炎症和卵母细胞质量差。即便如此,几乎没有人找到恢复肥胖妇女卵母细胞质量的方法,以改善她们的生殖结果和她们孩子的生活质量。