近日，住友制药发布公告称，美国FDA已批准GEMTESA(vibegron，维贝格龙)用于治疗正在接受良性前列腺增生药物治疗的成年男性的膀胱过度活动症。该公司指出，GEMTESA是首个被批准用于这一适应症的β3激动剂，可通过激活β-3肾上腺素受体实现膀胱进行充

前列腺 前列腺增生 gemtesa 2024-12-27 16:18  3