恒瑞医药ADC新药获批上市
近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达®)上市,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL
近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达®)上市,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL
记者 黄一帆3月20日,恒瑞医药(600276.SH)宣布其抗体偶联药物(ADC)注射用瑞康曲妥珠单抗被国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)纳入拟突破性治疗品种公示名单。这也是瑞康曲妥珠单抗第8次纳入上述公示名单。
今日(12月29日),恒瑞医药刚刚宣布,将其自主研发的靶向Delta样配体3(DLL3) 的抗体偶联药物(ADC)创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。