荣昌生物现涨超17% 维迪西妥单抗新增适应症 一季度业绩略超预期
荣昌生物公布,注射用维迪西妥单抗在中国获批用于HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的治疗。国内研究表明HER2 阳性乳腺癌患者的肝转移发生率达约40%-50%,而且目前缺乏统一的标准治疗方案,因此本次获批将提振维迪西妥单抗的销量。
荣昌生物公布,注射用维迪西妥单抗在中国获批用于HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的治疗。国内研究表明HER2 阳性乳腺癌患者的肝转移发生率达约40%-50%,而且目前缺乏统一的标准治疗方案,因此本次获批将提振维迪西妥单抗的销量。
消息面上,荣昌生物公布,注射用维迪西妥单抗在中国获批用于HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的治疗。国内研究表明HER2 阳性乳腺癌患者的肝转移发生率达约40%-50%,而且目前缺乏统一的标准治疗方案,因此本次获批将提振维迪西妥单抗的销量。
消息面上,荣昌生物公告称,公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究达到无进展生存期和总生存期两项主要研究终点。
消息面上,荣昌生物公告称,公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究达到无进展生存期和总生存期两项主要研究终点。
荣昌生物(09995.HK)公告,公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号:RC48,商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48-C016)达到无进展生存期(PFS)和总生存期
荣昌生物(09995.HK)发布公告,该公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号:RC48,商品名:爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48 C016)达到无进展生存期(PFS)和
荣昌生物(09995)发布公告,该公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号:RC48,商品名:爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48 C016)达到无进展生存期(PFS)和总生存
荣昌生物(688331.SH)公告称,公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究达到无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)两项主要研究终点。该研究是一项随机对照、多中
5月12日,荣昌生物(股票代码:688331.SH/09995.HK)宣布,我国首个获批上市的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究(RC48-C016
维迪西妥单抗(RC48)联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌的Ⅲ期研究(RC48-C016)达到无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)双主要终点,结果具统计学显著性与临床获益。研究覆盖全国74家中心,入组484例未接受系统治疗的HER2阳性(IHC
格隆汇5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布,自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号:RC48,商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48-C016)达到无进展生存期(P
格隆汇5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布,自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号:RC48,商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48-C016)达到无进展生存期(P
【荣昌生物:维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点】《科创板日报》12日讯,荣昌生物(688331.SH)公告称,公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿
格隆汇5月9日丨荣昌生物(09995.HK)公告,注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国上市的批准,用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的患者。
财中社5月9日电荣昌生物(688331/09995)发布公告,注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希®)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌。这一适应症的批准基于RC48-C006 III期临床研究,研究结果显示,维迪西妥
格隆汇5月9日丨荣昌生物(09995.HK)公告,注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国上市的批准,用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的患者。
荣昌生物公告,注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希®)正式获得中国国家药品监督管理局在中国上市的批准,用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌患者。该适应症获批是基于RC48-C006 III期临床研究,结果显示维迪西妥单抗组显著延长了无进展生存期,疾病进展
美国临床肿瘤学会2025年年会(ASCO 2025)将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。ASCO年会是全球肿瘤医学领域最具权威性和影响力的学术盛会之一,每年汇聚来自世界各地的顶尖临床与科研成果。
美国临床肿瘤学会2025年年会(ASCO 2025)将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。在本次大会上,荣昌生物20余项肿瘤管线临床进展或阶段性数据入选口头报告、壁报或线上展示,其中包括维迪西妥单抗联合疗法一线治疗HER2表达胃癌、维迪西妥单抗联合RC14
备受全球瞩目的2025年欧洲泌尿外科学会(EAU)年会,将于3月21日至24日在西班牙马德里盛大召开。作为全球泌尿外科领域最具影响力的学术盛会之一,EAU2025将汇聚来自世界各地的顶尖专家、学者及行业领袖,共同探讨泌尿外科领域的最新研究成果、技术创新及临床实