喜报丨谱尼生物医药通过GLP增项检查并获得《药物GLP认证证书》
近日,谱尼测试集团旗下全资子公司谱尼生物医药科技(上海)有限公司依托卓越的科研技术实力顺利通过国家药监局GLP增项检查,获得国家药品监督管理局(NMPA)更新颁发的《药物GLP认证证书》。在原有认证资质基础上新增单次和重复给药毒性试验(非啮齿类,灵长类)、生殖
近日,谱尼测试集团旗下全资子公司谱尼生物医药科技(上海)有限公司依托卓越的科研技术实力顺利通过国家药监局GLP增项检查,获得国家药品监督管理局(NMPA)更新颁发的《药物GLP认证证书》。在原有认证资质基础上新增单次和重复给药毒性试验(非啮齿类,灵长类)、生殖
根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》《关于实施〈药物非临床研究质量管理规范认证管理办法〉有关事宜的公告》等有关规定,因逾期未获得延续,国家药品监督管理局决定注销天津市药品检验所(药物安全评价监测