NRR:中国西南医科大学附属医院江涌和彭建华团队发现BRD4可调控蛛网膜下腔出血后神经元铁死亡
蛛网膜下腔出血后早期脑损伤阶段继发神经炎症、血脑屏障破坏、氧化应激和神经元凋亡等病理生理改变[1]。其中,铁死亡(Ferroptosis)是细胞内自由基过度积累引发的一种新的可控程序性死亡形式,在蛛网膜下腔出血的发生发展中扮演了重要的角色,其会引起神经元死亡和
蛛网膜下腔出血后早期脑损伤阶段继发神经炎症、血脑屏障破坏、氧化应激和神经元凋亡等病理生理改变[1]。其中,铁死亡(Ferroptosis)是细胞内自由基过度积累引发的一种新的可控程序性死亡形式,在蛛网膜下腔出血的发生发展中扮演了重要的角色,其会引起神经元死亡和
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