成都高新区企业健进制药米托蒽醌注射液获FDA批准上市
近日,位于成都高新西区的企业健进制药有限公司的米托蒽醌注射液获得美国食品与药品监督管理局(FDA)首轮评审无缺陷批准,可上市销售,来看报道。
近日,位于成都高新西区的企业健进制药有限公司的米托蒽醌注射液获得美国食品与药品监督管理局(FDA)首轮评审无缺陷批准,可上市销售,来看报道。
随着肿瘤治疗迈入免疫治疗的新时代,传统化疗药物的潜力被重新挖掘。研究发现,部分化疗药物在高效杀伤快速增殖的肿瘤细胞的同时,还能诱导免疫原性细胞死亡(Immunogenic Cell Death, ICD),从而激活抗癌免疫反应。基于此,临床科学家们积极探索化疗
复发难治急性髓系白血病(R/R AML)患者的预后较差,尤其是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前处于非缓解状态的患者。盐酸米托蒽醌脂质体(Lipo-MIT)是一种聚乙二醇化脂质体米托蒽醌制剂,在R/R AML挽救性治疗中具有良好的疗效和可接受的安全性
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一组在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。尽管R-CHOP方案已显著改善了DLBCL患者的预后,但仍有40%的患者出现复发或难治。米托蒽醌脂质体联合方案(MINE±奥妥珠单抗方案)是治疗复发/难治性(R/R)DLB