拜耳多维赋能医药零售，聚势共升升级行业价值
在健康中国战略稳步推进的进程中，我国医药健康产业正经历一场从“规模红利”向“价值红利”的深刻变革，随着人口结构变化和健康需求升级，慢性病防控及女性健康管理的短板，愈发凸显了传统医药零售模式的局限性，使其难以契合时代发展的新要求。
拜耳
拜耳首次获发国产医疗器械注册证，本地化生产跑出“北京加速度”
今日（6月17日），拜耳宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局（以下简称“北京市药监局”）颁发的国产医疗器械注册证。这是拜耳首次获得国产医疗器械注册证，标志着拜耳医疗器械本地化生产关键里程
拜耳｢达罗他胺｣ 新适应症在美国获批
6 月 6 日，拜耳宣布，美国 FDA 已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC），也被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
跨国药企在中国 | 强生、泰利福、诺华、飞利浦、阿斯利康、拜耳、安斯泰来、卫材、默克、艾伯维、百时美施贵宝、蔡司等新动态
强生强生发布公告称，中国区副总裁、首席数字官戴鹰将于6月30日离职。强生中国研发团队负责人Joanna Wan暂时肩负起中国数字化团队的领导职责。戴鹰于1998年加入GE医疗，任职24年。2022年4月，戴鹰加入强生医疗科技中国区，担任副总裁和首席数字官。
BD浪潮涌现！默克、Cullinan、拜耳重金加码
6月5日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟生物”）与德国默克公司（Merck KGaA）的瑞士子公司 Ares Trading S.A.（下简称“ATSA”）签署《服务协议》（下简称“协议”）。泽璟生物同意授权ATSA 作为注射用重组人促甲状腺激素
拜耳、润丰、红太阳、京博、海利尔、泰益欣、一帆等企业产品及产能新动向…..
○ 5月30日，按照《农药管理条例》、《农药登记试验管理办法》等有关规定，农业农村部农药管理司将评审通过认定的12家农药登记试验单位予以公示。
拜耳诺倍戈（达罗他胺）治疗晚期前列腺癌第三个适应症获FDA批准
拜耳宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC），也被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。该批准是基于关键性III期ARANOTE
取得积极数据，拜耳披露II期CONFIDENCE研究结果
2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂（SGLT-2i）恩格列净同步起始联合应用，在降低患者尿白蛋白/肌酐比值（UACR）方面显著优于任
研究 拜耳 慢性肾脏病 2型糖尿病 confidence 2025-06-06 11:27 6
将种子业务打造为核心增长引擎！巴斯夫农业部门计划2027年独立上市
根据最新披露的规划，巴斯夫农业部门正积极布局，计划在未来两年内进行首次公开募股（IPO），并以亚洲市场和种子业务为重点拓展领域。这一举措标志着巴斯夫集团“聚焦核心业务”的战略进入实质性阶段。
临港科技智慧图书馆的“新华悦读”鼓励女性“向前一步”
近日，新华悦读·临港中心读书会第六期暨拜耳中国·女性成长沙龙在临港科技智慧图书馆举行。本期读书会以“她力量·她健康 绽放女性卓越风采”为主题，聚焦Facebook前首席运营官谢丽尔·桑德伯格的经典著作《向前一步》，上海临港新片区商会秘书长、上海临港新片区科技创
美国FDA批准拜耳前列腺癌药物达洛鲁胺
拜耳公司当地时间6月3日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™（达洛鲁胺）与雄激素剥夺疗法（ADT）联用，用于转移性去势抵抗性前列腺癌。
巴斯夫农业部门计划2027年独立上市，种子业务成为核心增长引擎
根据最新披露的规划，巴斯夫农业部门正积极布局，计划在未来两年内进行首次公开募股（IPO），并以亚洲市场和种子业务为重点拓展领域。这一举措标志着巴斯夫集团“聚焦核心业务”战略进入实质性阶段。
每天 5 分钟，头发真的变多了！谁懂这种救赎感
在通宵赶方案的凌晨、在地铁里困倦打盹的早高峰、在无数次加班与熬夜之后，头发也跟着「负重前行」、悄然出走。
一放假就拉不出屎，到底哪里出了问题啊？
端午假后上班第一天，大家还好吗？除了心累不想上班，不知道多少人和研究员阿发一样，最难受的是：拉不出💩！啊！
儿子近视150度，9年没有变，幸亏当时听了美国儿医的劝
9年前，憨憨是150度的近视，经过这9年的调理和维护，他依然稳定在了150度近视的水平。
拜耳TKI在美优先审评，TIGIT赛道再退一子，MSD/第一三共HER3 ADC撤回申请
日前，拜耳宣布美国FDA已接受其在研小分子sevabertinib（BAY 2927088）的新药申请（NDA）并授予优先审评资格，用于治疗携带激活性人表皮生长因子受体2（HER2）突变且既往接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
太平洋证券-医药行业日报：拜耳Sevabertinib获FDA优先审评资格-250530
2025年5月30日，医药板块涨跌幅+0.37%，跑赢沪深300指数0.85pct，涨跌幅居申万31个子行业第3名。各医药子行业中，体外诊断(+0.44%)、医药流通(+0.27%)、医疗研发外包(+0.22%)表现居前，医院(-0.68%)、医疗设备(-0.
全球最大草甘膦企业或将破产
近期，拜耳正准备一份计划，就密苏里州“农达”除草剂的部分大规模诉讼达成和解，如果和解失败，拜耳还可能寻求让子公司孟山都破产。据拜耳官网，为了与多起诉讼达成和解，拜耳曾在2020年6月发表声明，拟支付总计101—109亿美元以解决草甘膦产品“农达”的诉讼。
【种业振兴】重磅！全球十强种子企业最新阵列公布！
2024年十家企业的营收共计359.55亿美元，与2023年360.70亿美元基本持平。其中，拜耳、丹农种子和隆平高科出现下滑。
拜耳突破性小分子获FDA优先审评资格；潜在“first-in-class”小分子积极2期试验结果公布
拜耳（Bayer）公司今日宣布，美国FDA已接受该公司在研小分子sevabertinib（BAY 2927088）的新药申请（NDA）并授予优先审评资格，用于治疗携带激活性人表皮生长因子受体2（