全球首款间充质基质细胞药物获批中美IND 助力中国引领细胞治疗国际标准制定
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,FDA批准Mesoblast公司开发的同种异体骨髓生成的间充质基质细胞(MSC)Ryoncil(remestemcel)上市,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。据FDA新闻稿,这是首个FDA批准上市的MSC