如何保障“干细胞”疗效可靠?——国际新标出炉:由“干细胞”回归“间充质基质细胞”的认知革新
在近日举行的国际细胞与基因治疗协会(ISCT)2025年度会议上爆出了重大新闻:作为当下“干细胞疗法”应用主力的“间充质干细胞”的实际身份却并非是干细胞,而是“间充质基质细胞(Mesenchymal Stromal Cells, MSCs)”。这看似这只是一场
在近日举行的国际细胞与基因治疗协会(ISCT)2025年度会议上爆出了重大新闻:作为当下“干细胞疗法”应用主力的“间充质干细胞”的实际身份却并非是干细胞,而是“间充质基质细胞(Mesenchymal Stromal Cells, MSCs)”。这看似这只是一场
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,FDA批准Mesoblast公司开发的同种异体骨髓生成的间充质基质细胞(MSC)Ryoncil(remestemcel)上市,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。据FDA新闻稿,这是首个FDA批准上市的MSC