“四川造”上市后 抗癌针价格有望打“骨折”
3月末，记者来到成都优赛诺生物科技有限公司生产车间，看到一条产线已建成投用，如果满产，异体通用型T细胞注射液能实现年产1万人份的产能。“我们正全力推进异体通用型细胞治疗药物的研发。”公司公共事务负责人姚喆说。
赛诺
智慧交通新标杆：赛诺杰行人过街卫士，守护城市安全每一步
在城市化进程不断加速的今天，行人过街安全已成为交通管理的重中之重。如何平衡通行效率与行人安全？如何通过科技手段减少闯红灯行为？深圳市赛诺杰科技有限公司（以下简称“赛诺杰”）凭借创新技术，推出多款“行人过街卫士”系列产品，为城市交通管理注入智慧力量，助力构建平安
白银：“小巨人”迸发“大能量”
白银：“小巨人”迸发“大能量”近年来，白银市深入实施创新驱动发展战略大力培育科技创新主体涌现出了一批高新技术企业和“小巨人”企业为当地经济社会高质量发展注入了新的活力位于靖远县的白银中天新材料有限责任公司不仅是国家级专精特新“小巨人”企业也是甘肃省最大的氟化盐
千空VS赛诺全面战争打响！2025年动画完结，这些伏笔必须回收！
就在昨天，《Dr.STONE 新石纪 第四季》第一部分以第12集《再会》落下帷幕，而官方紧接宣布——7月开播第二部分，冬季迎来最终完结！这场跨越3700年的科学复兴之战，终于要迎来最高潮！
赛诺杰——恶劣天气警示灯领域的领航者
在各类复杂多变的恶劣天气中，交通安全面临着巨大挑战。无论是暴雨倾盆、大雾弥漫，还是冰雪肆虐，道路上的能见度急剧降低，车辆和行人的行动都受到严重影响。而此时，一盏盏明亮且可靠的恶劣天气警示灯就如同黑暗中的希望之光，为保障交通安全发挥着至关重要的作用。赛诺杰，作为
数字赋能 科技加力 企业发展跑出加速度
走进青岛赛诺新材料有限公司的生产车间，自动化生产线高速运转，工人们在流水线上有条不紊地忙碌着，一片热火朝天的景象。这里，每一个生产环节都紧密相扣，从原材料的投入到成品的产出，整个流程高效而有序。
赛诺杰弯道哨兵：高精度监测，全方位预警
赛诺杰弯道哨兵厂家自成立以来，始终专注于智能交通设备的研发与生产。公司汇聚了一批行业内顶尖的技术人才，他们凭借着对智能交通领域的深刻理解和丰富经验，不断探索新技术、新应用，致力于打造出更高效、更可靠的产品。
青岛赛诺取得一种 ABS 树脂用润滑助剂及其制备方法专利
金融界 2025 年 3 月 14 日消息，国家知识产权局信息显示，青岛赛诺新材料有限公司取得一项名为“一种 ABS 树脂用润滑助剂及其制备方法”的专利，授权公告号 CN 118931186 B，申请日期为 2024 年 8 月。
今日洞察：2025睡眠产业如何破局新增长？
第55届中国家博会（广州）即将奏响睡眠产业的革新序章，这场全球瞩目的行业盛会正见证着两大关键跃迁——头部品牌矩阵式集结呈现革新性突破，睡眠科技生态化进阶开启万亿市场新想象。
赛诺贝斯二十周年发布新战略：以「新质生产力」驱动全域增长新纪元
当企业增长从流量红利转向精益运营,当数字营销从工具迭代迈向生态共创,赛诺贝斯以二十年躬身践行的底气,在成立二十周年之际交出阶段性答卷,在历经从营销技术拓荒者到智能生态领航者身份的多重转变,于2025年3月10日发布“Growth As A Service(一站
赛诺医疗：新型冠脉支架系统五年期随访结果展现安全性优势
有投资者在互动平台向赛诺医疗提问：请问公司的证券代表董秘高管等人是否关注过公司股票，三五分钟才有一笔成交量，是公司不被大众所看好吗？公司如何增加市场占有率，公同类型产品很多在市场上。公司高研发费用是否快于并购同类型产品适度？
祝贺！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND
近期，成都优赛诺生物生物科技有限公司（以下简称：成都优赛诺）宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这是国内首款通过F
“成都高新造”新药出海迎来新进展，优赛诺自主研发产品获FDA临床试验许可
近日，由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。
全球首款！成都造→
据成都优赛诺创始人邹强教授介绍，CAR-T是近年来兴起的一种创新治疗手段，简单来说，就是通过生物工程的方法，将人工设计的CAR分子表达在T淋巴细胞上，制成CAR-T细胞输注到患者体内，识别特定抗原，消灭靶细胞，从而达到治疗或缓解疾病的目的。目前全球获批上市的C
“成都高新造”新药出海迎来新进展 优赛诺自主研发产品获FDA临床试验许可
由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），于北京时间2025年1月11日通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。
“成都高新造”新药出海！优赛诺自主研发产品获FDA临床试验许可
由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），于北京时间2025年1月11日通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。
“成都高新造”新药出海迎来新进展！优赛诺自主研发产品获FDA临床试验许可
由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），于北京时间2025年1月11日通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。
全球首个！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND
近期，优赛诺生物宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。
继瑞拓龄之后再添两款重磅新品，赛诺根衰老干预版图再扩大
在今年落幕的第七届进博会，跨国药企赛诺根（Seragon）创新性新品恩利维（Enlivien）首发亮相。基于衰老干预药物SRN-901最新研究成果推出衰老抑制剂瑞拓龄Pro（Restorin Pro），加上已由赛诺根与国药的合资公司——国药赛诺根引进国内市场的
梅奥新发现：这物质减少70%，身体年轻60岁！网友盛赞：世界第一
这一年，梅奥诊所与原研药企赛诺根（Seragon）合作研发的衰老干预产品瑞拓龄（Restorin）登陆境内各大电商平台，在高净值人群中引发轰动；梅奥在中国首个办事处落地上海，使全球顶级医疗触手可及；最近，梅奥还凭借着其强大的医疗实力制霸多项榜单，屡登新闻头条。