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血脑屏障实验服务|药物ADME研究服务|药代动力学实验服务

体外BBB渗透性评价方法具有高通量、成本低、操作简便等特点，广泛应用于BBB渗透性化合物的初步筛选和转运机制研究。常用的方法包括溶剂/水分配模型、平行人工膜渗透模型（PAMPA）和细胞模型。PAMPA模型适用于被动扩散药物的研究，但需与Caco-2细胞模型联合

血脑屏障（Blood-BrainBarrier, BBB）作为中枢神经系统的重要防御屏障，限制了大部分大分子药物进入脑组织。多肽因其特异性强、靶向性好，在脑部疾病治疗中展现出潜在优势。为了研究多肽的渗透性，Transwell BBB模型已成为一种广泛应用的体外

功能：钠-牛磺胆酸共转运，介导胆汁酸肠肝循环中胆汁酸进入肝细胞。NTCP也是乙肝/丁肝病毒受体，靶向药物布列维肽已获批用于丁肝治疗

功能：尿酸盐阴离子转运体，介导肾小管尿酸重吸收。URAT1抑制剂（如苯溴马隆）可促进尿酸排泄，用于痛风治疗

功能：钠-葡萄糖协同转运，负责肾小球滤液中90%葡萄糖重吸收。SGLT2抑制剂（如恩格列净）可降血糖、护心肾，但需注意生殖系统感染风险

金融界 2025 年 1 月 29 日消息，国家知识产权局信息显示，探索生命科学有限责任公司取得一项名为“用于药物 ADME 研究的高密度 3D 肝细胞球体平台”的专利，授权公告号 CN 111868524 B，申请日期为 2019 年 3 月。

尿酸转运蛋白1（URAT1，也称为SLC22A12）是一种重要的尿酸转运蛋白，主要参与尿酸的重吸收过程。了解URAT1的组织分布和细胞分布对于理解其生理功能以及开发针对高尿酸血症和痛风的治疗策略至关重要。

Caco-2细胞模型作为研究药物吸收和外排的主要体外工具，其渗透性实验中常出现回收率低的问题。回收率的概念通常指化合物在实验结束后被成功回收的比例，其理想值应接近100%，表明化合物在系统中具有良好的稳定性和可检测性。然而，实际操作中，尤其是针对脂溶性化合物，