如何改善MDS骨髓微环境:创新策略与临床进展
TIM-3阻断剂(Sabatolimab):2025年1月获FDA加速批准,联合阿扎胞苷治疗高危MDS,总缓解率(ORR)达58%。其机制为解除NK/T细胞耗竭,恢复对恶性克隆的免疫监视(NCT04884035试验数据)。
TIM-3阻断剂(Sabatolimab):2025年1月获FDA加速批准,联合阿扎胞苷治疗高危MDS,总缓解率(ORR)达58%。其机制为解除NK/T细胞耗竭,恢复对恶性克隆的免疫监视(NCT04884035试验数据)。
骨髓微环境(Bone Marrow Microenvironment, BMME)是造血干细胞生存、分化和自我更新的关键调控网络。在骨髓增生异常综合征(MDS)中,微环境不仅作为恶性克隆的“土壤”,还通过细胞间互作、代谢重编程和免疫失衡驱动疾病进展。以下是当前
骨髓是维持成体造血干细胞(HSCs)和骨骼干细胞(SSCs)的重要场所,细胞(瘦素受体阳性间充质细胞)是成体骨髓中最重要的微环境细胞。细胞不仅分泌维持造血干细胞的关键生长因子(如SCF),而且成体骨髓细胞富集了骨骼干细胞(SSCs),可以自我更新维持并分化为脂
在细胞世界的微观角落,这些神秘的微环境如何掌管着我们的健康与疾病?2025年开年首篇《Nature》探究了干细胞微环境(niches)在组织再生和免疫调节中的关键作用,特别是在造血干细胞(HSCs)领域。微环境通过提供物理支持、分泌细胞因子和外泌体等物质,调控