维迪西妥单抗治疗HER2表达的一线尿路上皮癌III期研究达到PFS和OS两项主要研究终点,将重塑治疗格局
5月12日,荣昌生物(股票代码:688331.SH/09995.HK)宣布,我国首个获批上市的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究(RC48-C016
5月12日,荣昌生物(股票代码:688331.SH/09995.HK)宣布,我国首个获批上市的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究(RC48-C016
根据2025年美国癌症研究协会(AACR)年会发布的SKYSCRAPER-01试验最新结果,抗TIGIT抗体Tiragolumab联合阿替利珠单抗(Atezolizumab)对比安慰剂联合阿替利珠单抗在初治PD-L1高表达局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌
试验 单抗 pfs ci tiragolumab 2025-05-08 14:48 5
康宁杰瑞生物制药与石药集团共同宣布,HER2双特异性抗体KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)的Ⅱ/Ⅲ期临床研究(研究编号:KN026-001)已完成首次期中分析,经独立数据监察委员会(IDMC)评估,达到预先设定的无进展生
消息面上,康宁杰瑞生物制药与石药集团共同宣布,HER2双特异性抗体KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)的Ⅱ/Ⅲ期临床研究(研究编号:KN026-001)已完成首次期中分析,经独立数据监察委员会(IDMC)评估,达到预先设定
苏州 2025年5月1日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)与石药集团(股票代码:1093.HK)共同宣布,HER2双特异性抗体KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)的Ⅱ/Ⅲ期临床研究(研究编号:
格隆汇4月30日丨石药集团(01093.HK)公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026(重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液)用于至少接受过一种系统性治疗(必须包含曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局
石药集团(01093)公布,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026(重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液)用于至少接受过一种系统性治疗(必须包含曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃
康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告,本公司与石药集团有限公司(01093)附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的KN026(KN026- 001)联合化疗二线及以上治疗HER2阳性GC(包括GEJ)的II/III期临床试验已完成首个期中分析及期中分析
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中一类恶性程度较高的亚型,约70%的患者诊断时已经处于广泛期,失去手术机会[1]。近年来,免疫联合化疗逐渐成为广泛期小细胞肺癌的一线标准治疗模式,并有望为患者带来前所未有的超长生存。本期为大家分享由中山大学附属第八医院
4月21日,阿斯利康/第一三共宣布,DS-8201联合帕妥珠单抗,在HER2阳性乳腺癌一线治疗的三期临床试验中,无进展生存期(PFS)显著优于当前一线标准治疗方案(紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗,THP),总生存期(OS)也呈现出积极趋势。
2025年2月28日,在国际期刊《Journal Of ThoracicOncology》《胸部肿瘤学杂志》上公布洛拉替尼与克唑替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中比较疗效的CROWN临床研究5年随访亚洲亚组数据[1]。
作用机制:Nectin-4靶向抗体偶联药物(ADC),载荷为微管抑制剂。
ALK融合是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要驱动基因变异,约占晚期NSCLC患者的2%-5%[1]。自第一代ALK抑制剂克唑替尼问世以来,针对ALK通路的靶向治疗不断迭代,第三代ALK-TKI洛拉替尼凭借其强大的血脑屏障穿透能力及更广覆盖ALK耐药突变的特性,
近年来国内发起头对头研究的数量正在增长。据研发客统计,以HER2 ADC为例,国内目前开展HER2 ADC头对头恩美曲妥珠单抗(T-DM1)二线治疗乳腺癌的3期临床试验已有9项(见下图)。
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中恶性程度最高的一种类型,约占所有肺癌病例的13%~15%[1]。过去30年来,化疗作为ES-SCLC患者一线标准治疗仅能为患者带来10个月左右中位总生存期(OS)。随着IMpower133[2]等研究结果公布,以阿替利珠单抗为代表
近年来,随着人口老龄化趋势加剧,我国老年肺癌患者的诊疗负担日益加重[1-2]。真实世界中,约半数非小细胞肺癌(NSCLC)患者为体能状态较差(ECOG PS≥2)和/或患有多种合并症且对治疗耐受性差的老年人群[3],更多的诊疗需求亟待满足。近年来,随着免疫治疗
2020年,阿替利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症在中国成功获批上市,成为国内小细胞肺癌(SCLC)领域首个获批的免疫治疗药物,彻底打破了SCLC患者长达30年的“药荒”窘境。作为目前该领域中唯一*公布6年长生存数据的PD-L1单抗,阿替
2025年3月27日欧洲肺癌大会(European Lung Cancer Conference, ELCC)上,氟泽雷塞联合西妥昔单抗一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)的II期研究(KROCUS)更新数据发布:中位无进展生存期(mPFS
2022年,《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)-瘤种篇》重磅发布,作为中国首部肿瘤整合诊治指南,填补了国内肿瘤整合诊疗领域的空白。
2020年,阿替利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症在中国成功获批上市,成为国内小细胞肺癌(SCLC)领域首个获批的免疫治疗药物,彻底打破了SCLC患者长达30年的“药荒”窘境。作为目前该领域中唯一*公布6年长生存数据的PD-L1单抗,阿替