优化现有方案PFS延长约3个月,疾病控制率85%!《柳叶刀》子刊:或为晚期胃癌患者带来新选择
对于人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性晚期胃或胃食管结合部癌且PD-L1表达缺失或低表达患者,指南推荐以氟尿嘧啶和铂类为基础的化疗作为一线治疗方案,但该双药化疗方案在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面的获益有待改善,且仅40%-50%的患者能接受
对于人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性晚期胃或胃食管结合部癌且PD-L1表达缺失或低表达患者,指南推荐以氟尿嘧啶和铂类为基础的化疗作为一线治疗方案,但该双药化疗方案在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面的获益有待改善,且仅40%-50%的患者能接受
今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
辉瑞(Pfizer)与Alliance Foundation Trials(AFT)组织今日公布3期PATINA试验的积极结果。研究显示,在诱导化疗后,将CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)添加至现有标准一线维持治疗中,可显著延长激素受体
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会(American Society of Hema
12月9日,默沙东宣布III期KEYLYNK-001研究达到无进展生存期(PFS)的主要终点,但未达到总生存期(OS)的次要终点。该研究旨在评估帕博利珠单抗(Keytruda)联合化疗(紫杉醇和卡铂),随后使用帕博利珠单抗与奥拉帕利(Lynparza)进行维持
近日,国际顶级肿瘤学期刊《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Oncology)发表了中山大学肿瘤防治中心麦海强教授团队的一项重要研究[1]成果。该研究揭示了“免疫三明治”方案即在同期放化疗(CCRT)基础上联合PD-1单抗新辅助和辅助治疗在高危局部晚期鼻咽癌(LA
一个是Novocure的肿瘤电场疗法开展的PANOVA-3研究,成为首个也是目前唯一一个在不可切除的局部晚期胰腺癌中,显示出总生存期统计学意义上显著延长的3期研究。
胰腺癌 pfs revolution 2024-12-05 11:22 2
2024年美国血液学会(ASH)年会将于12月7日-10日在美国圣地亚哥召开,作为全球最具盛名的血液学会议,全球血液专家齐聚,在这个汇聚智慧与才华的舞台上共同推动着血液学科的发展与进步。近日,会议公布了最新突破性研究(LBA),6项研究入选,涵盖了血液肿瘤以及
引用本文:中华医学会呼吸病学分会. 难治性肺癌中国专家共识 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2024, 47(4) : 301-312. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20231010-00215.
Alpheus Medical日前宣布,其针对复发或难治性高级别胶质瘤患者的1/2期临床试验取得了积极结果。研究表明,该公司专有的SDT疗法具有良好的安全性,并显著延长了患者的中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),相较于历史数据展现出明显优势。详细研究
就在今天(2024年11月27日),我国第一款国产TROP2 抗体偶联药物(ADC)——芦康沙妥珠单抗,获中国药品监督管理局(NMPA)批准上市!用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人
就在昨天(2024年11月20日),由阿斯利康研发/晨泰医药引进的一款重磅1类创新药——盐酸佐利替尼片的上市申请,获得中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗!
目的:评估拓扑替康、紫杉醇和贝伐单抗 (TPB) 联合治疗对复发性 SCCC 是否有效,并比较接受 TPB 治疗的 SCCC 患者与未接受该方案治疗的 SCCC 女性患者的生存率。