棘突球囊资讯

惠泰医疗获冠状动脉棘突球囊扩张导管注册证

5月28日，惠泰医疗公告，公司全资子公司湖南埃普特医疗器械有限公司于2025年5月27日获得一项第三类无源医疗器械注册证，产品为冠状动脉棘突球囊扩张导管，注册证编号为国械注准20253031011。该产品适用于成人患者PCI中植入支架或使用球囊前对血管狭窄病变

近日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“乐普医疗”）研发的用于对狭窄血管病变预处理的“Vessridge®冠脉棘突球囊扩张导管”（国械注准20253030679）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

近日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，乐普（北京）医疗器械股份有限公司研发的用于对狭窄血管病变预处理的“Vessridge®冠脉棘突球囊扩张导管”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证，注册证编号：国械注准 20253030679。该产品的上市进一步丰富了

近日，上海瑛泰医疗器械股份有限公司（01501.HK）的“冠状动脉棘突球囊扩张导管”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20243032641）。这是国产第三款冠状动脉棘突球囊扩张导管，在临床上用于血管病变的预处理。