传统小鼠模型将淘汰?免疫系统×肝脏双重人源化小鼠模型问世
肝脏是人体内的关键器官,参与代谢、解毒、储存能量等多个重要功能,但也容易受到多种疾病的侵害,例如病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等。许多肝病涉及复杂的免疫反应,这对疾病的发病机制及治疗效果产生了深远影响。
肝脏是人体内的关键器官,参与代谢、解毒、储存能量等多个重要功能,但也容易受到多种疾病的侵害,例如病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等。许多肝病涉及复杂的免疫反应,这对疾病的发病机制及治疗效果产生了深远影响。
Tanezumab(他尼珠单抗)是一种人源化IgG2型单克隆抗体,通过特异性靶向并结合神经生长因子(NGF)来发挥镇痛作用。其核心机制是阻断NGF与周围神经系统中的TrkA(高亲和力酪氨酸激酶受体)和p75(低亲和力受体)结合,从而抑制因炎症或损伤导致的神经敏
F9基因突变会导致凝血因子Ⅸ缺乏或功能障碍,使凝血级联反应受阻,引发B型血友病(Hemophilia B)。患者表现为凝血时间延长、创伤后异常出血或自发性出血。与此类似,在之前的文章中,我们曾推荐过F11基因突变相关的C型血友病模型,回顾请点击这里(诺华31亿
由赛业打造的HUGO(Humanized Genomic Ortholog)系列小鼠突破了传统局限,通过HUGO-Ab®和HUGO-GT®小鼠搭载TurboKnockout®ES打靶技术,实现Mb级基因原位替换,显著缩短模型构建周期,为抗体药物研发和基因治疗提
抗药性是现代医学治疗过程中面临的重大挑战之一,尤其在抗肿瘤、抗病毒及自体免疫疾病的治疗中,药物耐受性常常导致疗效下降,甚至治疗失败。随着抗体药物的不断发展,抗药性问题逐渐被关注,特别是在治疗性抗体药物的使用过程中,抗药性往往是由于免疫系统对外来药物的识别和排斥