创新药海外授权频传捷报 产业价值加快释放
近期,国内创新药产业海外授权密集落地,迈威生物等药企接连达成海外授权合作。业内人士认为,近年来,多项创新药相关政策大力支持医药企业创新,同时随着跨国公司专利悬崖密集到来,专利药销售出现下滑压力,中国创新药获青睐。今年以来,在研发创新和国际化的助力之下,国内创新
近期,国内创新药产业海外授权密集落地,迈威生物等药企接连达成海外授权合作。业内人士认为,近年来,多项创新药相关政策大力支持医药企业创新,同时随着跨国公司专利悬崖密集到来,专利药销售出现下滑压力,中国创新药获青睐。今年以来,在研发创新和国际化的助力之下,国内创新
提升基层医疗能力,药企扮演着何种角色?6月24日,辉瑞中国区总裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)分享了辉瑞中国致力于将创新药品与前沿医疗解决方案快速下沉,让县域患者也能及时享受到优质医疗资源,促进肿瘤规范化诊疗能力方面的战略与实践。
全球新经济产业分析机构iMedia Research最新数据显示:2023 年,中国情趣用品市场规模达 1794.3 亿元,预计 2025 年将增至 2081.3 亿元,增速远超药品市场。
6月13日,石药集团(01093.HK)宣布与阿斯利康(Astra Zeneca)签订战略研发合作协议,双方将利用石药集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台,发现和开发新型口服小分子候选药物。
前不久刚以百亿美元、近乎10倍的价格从BioNTech手里BD了一款来自中国的PD-L1/VEGF双抗,今天又官宣了一笔总额13.5亿美元的核药BD,进入6月不到两周,BMS仅在BD上就豪掷超百亿美元。
Bourla说:“这是一笔极好的资产(a fabulous asset),且临床数据也非常好,但是只在中国有数据。为了详细了解这家公司,我们派了团队去中国,花了几个星期的时间进行详细的尽职调查。我们去了每个研究点,采访了负责研究的医生。并且我们去了现场检查,而
根据东吴证券研究,估计2024年中国创新药市场规模(院内销售+院外销售+BD首付款和里程碑)近5500亿人民币,2025-2027年依靠BD收入迎来爆发,预计2030年中国创新药市场规模(院内销售+院外销售+BD首付款和里程碑+销售分成)将突破20000亿人民
根据东吴证券研究,估计2024年中国创新药市场规模(院内销售+院外销售+BD首付款和里程碑)近5500亿人民币,2025-2027年依靠BD收入迎来爆发,预计2030年中国创新药市场规模(院内销售+院外销售+BD首付款和里程碑+销售分成)将突破20000亿人民
今日,Arvinas和辉瑞公司(PFE.US)宣布已为其联合开发的明星PROTAC分子vepdegestrant向美国FDA提交新药申请(NDA),用于治疗既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变的晚
5月29日,中国创新药领域迎来历史性时刻。当日,国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市,其中7款为1类创新药。当地时间5月30日-6月3日,全球肿瘤学领域规模最大的会议2025 ASCO在美国芝加哥举办,中国共有73项研究以口头报告形式入选,再创新高。5月
这种名为Vepdegestrant的革命性抗癌药物于2025年6月6日向美国FDA提交了新药申请,有望成为全球首个获批的PROTAC类抗癌药物。这款由生物技术公司Arvinas与制药巨头辉瑞联合开发的创新药物,在针对特定类型乳腺癌的III期临床试验中取得了里程
又到了高考时节,千千万万马又要在独木桥上拼搏一番了。当每年上千万人参加高考,当高考录取率超过了三成,一考定终生的概率降低了。但若有机会进入一个大有前途的专业,在这个AI大杀四方侵蚀人类就业的时代,人生还是能少走很多弯路。这也是为什么高考填志愿变得重要,连辅导志
佛罗里达州卫生署署长乔·拉达波(Joe Ladapo)是该研究的资深作者,该研究纳入了超过一百万名佛罗里达州的成年人。他们发现,与接种莫德纳疫苗的人相比,接种辉瑞疫苗的人面临的非因新冠病毒导致的全因死亡风险高出36%。
消息面上,三生制药此前宣布将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的独家开发、生产、商业化权利授予全球药企巨头辉瑞。根据许可协议,辉瑞将支付12.5亿美元不可退还的首付款,以及最高可达48亿美元的里程碑付款和两位数百
消息面上,三生制药此前宣布将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的独家开发、生产、商业化权利授予全球药企巨头辉瑞。根据许可协议,辉瑞将支付12.5亿美元不可退还的首付款,以及最高可达48亿美元的里程碑付款和两位数百
当天,Summit公布AK112的 HARMONi临床数据。HARMONi旨在评估AK112联合铂类双药化疗,与安慰剂联合铂类双药化疗在EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者中的疗效。
2022年12月,康方生物以5亿美元首付款、总交易额50亿美元,将PD-1/VEGF双抗AK112授权给Summit Therapeutics,开启赛道出海先河。
当三生国健将PD-1/VEGF双抗SSGJ-707以12.5亿美元首付款授权给辉瑞的消息传来,这个数字不仅刷新了中国生物制药对外授权的纪录,更标志着国产创新药出海进入全新阶段。
6月2日,赛诺菲(Sanofi)与蓝图医药(Blueprint Medicines)宣布达成收购协议,赛诺菲将以约95亿美元的潜在总金额收购蓝图医药。这笔交易被视为2025年以来欧洲医疗行业最大的一笔并购案,也是赛诺菲今年的第三笔大型收购。
2025年5月20日,中国医药行业被一声惊雷震动。三生制药宣布与美国医药巨头辉瑞达成总额60.5亿美元的授权协议,将其自主研发的PD-1/VEGF双抗药物SSGJ-707海外权益授予辉瑞。