百亿多发性骨髓瘤市场,巨头强势入局
近日,辉瑞旗下皮下注射CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。这是继强生旗下特立妥单抗获批之后第二款获得NMPA批准靶向CD3/BCMA的双抗。
近日,辉瑞旗下皮下注射CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。这是继强生旗下特立妥单抗获批之后第二款获得NMPA批准靶向CD3/BCMA的双抗。
一位曾在辉瑞工作、后来加入GSK的高级科学家向其同事表示,辉瑞在2020年故意推迟宣布其新冠疫苗的成功,直到当年美国大选结束后才发布这一消息。虽然这位科学家本人否认了这种说法,但检察官们正在深入调查GSK向他们提供的信息。
近日,Alnylam公司的Amvuttra获得美国FDA批准,成为用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)的首款RNAi抑制剂,这一消息在医药领域引起广泛关注。ATTR-CM是一种罕见的心血管疾病,此前,辉瑞和BridgeBio已分别推出用于治疗该
近日,辉瑞(NYSE:PFE)以25亿英镑(约32.4亿美元)完成对其在伦敦上市的消费者保健公司Haleon剩余7.3%股权的清仓。这一动作与其2024年财报中披露的战略路径高度契合,通过最新数据可清晰透视其战略意图。此外,Haleon还以同样的价格从辉瑞回购
国内有珍珠明目滴眼液批文的厂商并不多,只有8家,这些被暂停采购的企业占了大半。其中,苏州乐珠制药(原名苏州天龙制药)占据的市场份额最大,达48.85%。公告披露,杭州天目山药业10ml的珍珠明目滴眼液已两年无交易记录。
企业动态美国制药巨头辉瑞(Pfizer)以25亿英镑的净价出售了其在伦敦上市的消费者保健公司赫力昂(Haleon)剩余的全部7.3%股份。此外,Haleon还从辉瑞公司回购了4400万股股票。Haleon旗下拥有Sensodyne牙膏、Aquafresh漱口水
3月17日,日本大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)和瑞士开发下一代ADC药物的生物技术公司Araris Biotech共同宣布已经达成了一项最终协议,大鹏制药将完全收购Araris。根据协议,大鹏药品将支付4亿美元预付款,并且还有可能依据近期
近日,阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上公布了一项最新结果,其在研B7-H4靶向抗体偶联药物 Puxitatug samrotecan(AZD8205)在1/2a期研究BLUESTAR中的显示出初步疗效。
辉瑞以每股385便士的价格出售了6.18亿股Haleon股票。该价格较Haleon周二每股391.10便士的收盘价有1.55%的折扣。
辉瑞中国宣布了一项重要的领导层与组织架构调整。现任肿瘤事业部总经理王玉女士决定寻求新的职业发展机会,李进晖女士将接任肿瘤及罕见病事业部总经理一职。此外,辉瑞中国对组织架构进行了优化,决定将零售业务团队和全国招标团队与原商务团队合并,成立商务与零售部。曹智被任命
在医药行业这个充满机遇与挑战的领域,制药公司的CEO们作为企业的掌舵人,他们的薪酬一直是公众关注的焦点。2024年,随着各大制药公司年度报告的相继出炉,我们得以一窥这些医药巨头CEO们的“钱”途风光。
企业动态制药商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示,将以最高10亿美元的价格收购生物技术公司EsoBiotec,以推进其在细胞治疗领域的宏伟计划。阿斯利康称,EsoBiotec的工程化纳米抗体慢病毒平台有助于攻击人体内的癌细胞,与目前耗时数周的治疗过程不
近段时间,大B细胞淋巴瘤(LBCL)药物领域取得众多进展,有望革新患者治疗选择。例如,在获得美国FDA批准上市十余年后,辉瑞的血癌抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(维布妥昔单抗,BV)获批用于治疗LBCL;Sellas公司公布CDK9抑制剂tambic
2024年4月,博辉瑞进技术研究部总监魏鹏飞博士在清华附中大兴学校(以下简称"清兴学校")的首场科研主题讲座引发热烈反响;时隔一年后的3月13日,这场校企间的"双向奔赴"再度上演。应清兴学校付伟凭书记邀请,博辉瑞进技术研究部项目负责人黄一谦博士携《医疗器械的创
三十年多前,当中国工人用8亿件衬衫的汗水换取一架波音飞机时,没有人能想象,这个曾在丝绸之路上用驼铃丈量世界的文明古国,会在21世纪掀起一场震惊全球的工业涅槃。
近日,全球制药巨头辉瑞(Pfizer)接连宣布两项重要人事任命,进一步强化其在药物研发与临床开发领域的领导力。前美国FDA药品评价与研究中心(CDER)主任Patrizia Cavazzoni博士回归辉瑞,担任首席医学官(Chief Medical Offic
3月10日,中国国家药品监督管理局(CDE)官网最新公示,辉瑞(Pfizer)公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054(注射用冻干粉针)获得临床试验默示许可,拟开发治疗转移性或不可切除的晚期实体瘤。公开资料显示,这是辉瑞在研的一款潜在“firs
2025年3月10日,抗癌领域再度传来振奋人心的消息。美国辉瑞公司(Pfizer)研发的双特异性抗体新药——埃纳妥单抗(elranatamab),获国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市。该药主要用于既往接受过至少三线治疗(包括1种免疫调节剂、1种抗CD
当地时间3月11日,Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果,并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体
辉瑞 降解剂 arvinas 降解剂vepdegestran 2025-03-12 09:03 4
辉瑞公司(PFE.US)用于治疗乳腺癌的新一代药物Vepdegestrant在最终阶段的研究中取得了喜忧参半的结果,这可能对该公司曾称为潜在重磅药物的新药造成挫折。