影响因子13.0丨博辉瑞进可吸收医用组织胶平台最新研究成果获《Small》收录
皮肤作为机体抵御外界侵袭和病原体入侵的关键屏障,在面对创伤、烧伤、手术及慢性疾病等不利因素时,仍易遭受损伤。伤口愈合过程涉及止血、炎症反应、组织增殖与重构等多个复杂步骤。其中,持续性炎症反应是慢性伤口难以愈合并引发瘢痕形成的重要原因之一。已有众多研究证实,嵌入
皮肤作为机体抵御外界侵袭和病原体入侵的关键屏障,在面对创伤、烧伤、手术及慢性疾病等不利因素时,仍易遭受损伤。伤口愈合过程涉及止血、炎症反应、组织增殖与重构等多个复杂步骤。其中,持续性炎症反应是慢性伤口难以愈合并引发瘢痕形成的重要原因之一。已有众多研究证实,嵌入
每片不到3分钱的叶酸片、每片不到5分钱的阿司匹林肠溶片、每支1毛6的氯化钾注射液……2024年12月12日,第十批国家组织药品集中带量采购(以下简称第十批集采)在上海奉贤开标,最“卷”集采结果出炉。
拔牙术后,牙槽骨因功能性刺激缺失及血液供应匮乏,于生理或病理状态下的骨重塑进程中发生吸收现象,致使骨量在水平与垂直维度均呈现缩减态势。与此同时,拔牙后软组织细胞的迅速增殖抢占了骨组织再生所必需的空间,使得牙槽窝在自然愈合过程中难以达成完全的骨再生效果,这对后续
辉瑞 bioactivematerials material 2024-12-17 14:31 2
辉瑞(Pfizer)与Alliance Foundation Trials(AFT)组织今日公布3期PATINA试验的积极结果。研究显示,在诱导化疗后,将CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)添加至现有标准一线维持治疗中,可显著延长激素受体
Arvinas和辉瑞公司(PFE.US)今日宣布了正在进行的1b期临床试验TACTIVE-U子研究的初步数据。该试验评估蛋白降解剂vepdegestrant与CDK4/6抑制剂abemaciclib联用,治疗局部晚期或转移性雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长
Arvinas和辉瑞公司(Pfizer)今日宣布了正在进行的1b期临床试验TACTIVE-U子研究的初步数据。该试验评估蛋白降解剂vepdegestrant与CDK4/6抑制剂abemaciclib联用,治疗局部晚期或转移性雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长
12月5日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(PFE.US)1类新药PF-07934040片临床试验申请获得受理。公开资料显示,这是辉瑞公司在研的一款泛KRAS抑制剂,正在国际范围内开展1期临床。本次是该产品首次在中国申报IND,PF-079
血友病是一种因凝血因子缺乏或功能异常导致的遗传性出血性疾病,主要分为甲型(因子VIII缺乏)和乙型(因子IX缺乏)。患者常出现自发性出血、关节出血和术后出血,严重影响生活质量,甚至危及生命。传统治疗主要依赖于凝血因子替代疗法,但需频繁输注,且可能产生抑制物,降
肿瘤事业部历经3年内最剧烈的一次调整后,辉瑞中国又干了一件大事:将针对肺癌与乳腺癌的四款成熟药物的商业化运营,一并“外包”给了华润医药商业。其中包括辉瑞重磅抗肿瘤药物、全球首款上市的CDK4/6抑制剂——哌柏西利(商品名:爱博新)。
根据中国国家药监局(NMPA)官网批件信息,在刚刚过去的2024年11月,有十多款新药*在中国迎来首次获批上市,覆盖癌症、罕见病、眼科疾病等领域。其中有7款新药获批治疗癌症,包括为卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等患者带来了新的治疗选择。本文将根据公开资
2024年,靶向蛋白降解(TPD)技术持续吸引市场关注。该技术通过精准降解特定致病蛋白质,为解决传统药物难以攻克的难题提供了新思路。其中,PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)和分子胶是较为成熟的两个类别,更多新型技术和研究方向也在不断涌现。
2024年11月26日,辉瑞投资有限公司(以下简称“辉瑞”)与华润医药商业集团有限公司(以下简称“华润医药商业”)正式签署战略合作协议,双方将充分发挥各自优势,共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®(AROMASIN®)、 爱博新®(IBRAN
11月26日,据辉瑞制药公众号,辉瑞(Pfizer)与华润医药商业集团有限公司(简称“华润医药商业”,文中称“华润”)正式签署战略合作协议,将共同推动依西美坦(中文商品名为“阿诺新”,下同)、哌柏西利(爱博新)、注射用盐酸表柔比星(法玛新)、克唑替尼(赛可瑞)
11月26日,辉瑞与华润医药商业正式签署战略合作协议,双方将充分发挥各自优势,共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®(AROMASIN®)、 爱博新®(IBRANCE®)、 法玛新®(Pharmorubicin RD®)、 赛可瑞®(XALKO
辉瑞投资有限公司与华润医药商业集团有限公司正式签署战略合作协议。双方将充分发挥各自优势,共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®(AROMASIN®)、爱博新®(IBRANCE®)、法玛新®(PharmorubicinRD®)、赛可瑞®(XALK
中国, 2024年11月21日—辉瑞(以下简称“辉瑞”,NYSE: PFE)和再鼎医药(以下简称“再鼎医药”,纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688 )今日宣布,双方就新型抗菌药物鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)达成在中国内地的战略合作,由辉
达成在中国内地的战略合作,由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。通过此次合作,再鼎医药将借助辉瑞旗下公司在抗感染领域行业领先的商业化能力以助力中国有需要的患者能够更快获得这一重要疗法。双方关于该进口产品的合作期限至 2028年11月,受限于提
Chris Boshoff目前为辉瑞肿瘤学负责人兼执行副总裁,已在辉瑞工作超过 11 年,将接替今年早些时候宣布离开辉瑞的Mikael Dolsten。明年上任后,Boshoff将继续作为辉瑞执行领导团队的一员,向董事长兼首席执行官Albert Bourla汇
11月21日,辉瑞和再鼎医药宣布,双方就新型抗菌药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)达成在中国内地的战略合作,由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。新型抗菌药物鼎优乐是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌(CRAB)而开发的抗菌药物。
11月20日,辉瑞宣布欧盟委员会(EC)已批准Hympavzi(marstacimab)上市,用于常规预防12岁及以上、体重至少35公斤且无FVIII或FIX抑制物的重度血友病A或重度血友病B患者的出血。