来凯医疗12月4日早间在港交所公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至公告日，该I期单剂量递增研究（「SAD研究」）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化

受试者 lae102 sad 2024-12-04 09:20  2

来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 09:03  3

来凯医药-B（02105）发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究（‘SAD研究’）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 07:41  2

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:50  3

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:39  2

格隆汇12月4日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(“SAD研究”)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:25  2

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。

礼来 单克隆抗体 lae102 2024-11-21 08:48  4

此次合作将加速 LAE102 的全球开发。LAE102 是一种新型激活素受体 2A 型 (ActRIIA) 拮抗性单克隆抗体 (mAb)，用于肥胖症患者减重并保持肌肉。

礼来 单克隆抗体 lae102 2024-11-21 08:56  1