来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已就LAE102针对肥胖症治疗适应症，向美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)提交新药临床试验申请(“IND”)临床方案修订版。

医药 fda 临床 lae102 肥胖症 2025-03-31 08:53  2

格隆汇3月31日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已就LAE102针对肥胖症治疗适应症，向美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)提交新药临床试验申请(“IND”)临床方案修订版。2024年4月，LAE102获得美国FDA的IND批准，用于治疗肥

医药 fda 临床 lae102 肥胖症 2025-03-31 08:12  2

来凯医药-B(02105)发布公告，本集团已就LAE102针对肥胖症治疗适应症，向美国食品药品监督管理局(美国FDA)提交新药临床试验申请(IND)临床方案修订版。

医药 fda 临床 lae102 肥胖症 2025-03-31 08:12  2

消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研

医药 受试者 首例 lae102 首例受试者 2025-03-26 11:50  3

来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。

医药 受试者 首例 lae102 首例受试者 2025-03-26 11:47  2

消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研

医药 受试者 首例 lae102 首例受试者 2025-03-26 11:11  3

来凯医药-B(02105.HK)公布，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究（“MAD研究”）已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:53  3

来凯医药-B(02105)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(MAD研究)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:38  3

格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:13  4

格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:13  2

来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究("SAD研究")。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将

lae102 肥胖症 单剂量 2025-01-13 09:02  10

来凯医药-B(02105)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将近

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:50  9

来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:41  10

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:31  10

来凯医药-B(02105)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将近

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:34  8

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:31  9

来凯医疗12月4日早间在港交所公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至公告日，该I期单剂量递增研究（「SAD研究」）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化

受试者 lae102 sad 2024-12-04 09:20  9

来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 09:03  8

来凯医药-B（02105）发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究（‘SAD研究’）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 07:41  8

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:50  11