叫停新冠特效药，艾迪药业500多万打水漂
4月9日，艾迪药业（688488.SH）发布公告称，公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司与南京药石科技股份有限公司（下称“药石科技”）经友好协商，双方一致同意提前终止抗新冠肺炎病毒相关领域新药的原框架合同及附属服务合同，并签订终止协议。
艾迪药业
叫停新冠特效药研发，艾迪药业超500万元打水漂，去年净亏损约1.3亿元
4月9日，艾迪药业（688488.SH）发布公告称，公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司与南京药石科技股份有限公司（下称“药石科技”）经友好协商，双方一致同意提前终止抗新冠肺炎病毒相关领域新药的原框架合同及附属服务合同，并签订终止协议。
每日医刻｜欧盟委员会主席与制药行业领导人就美关税问题会谈；艾迪药业：新冠特效药，停止开发！
4月9日，欧盟委员会主席冯德莱恩与制药行业领导人进行了交谈，就美国关税问题交换了意见。这有助于欧盟制定有效的应对措施。消息称，欧盟将与制药行业保持密切联系，以确保患者和工作人员的利益得到充分保护。当地时间4月8日，美国总统特朗普发表讲话称，美国将对药品征收关税
两大利空被暴打，A股转向有望了！
今日 A 股再度展现出东升西落的态势。在这一跌宕起伏的行情之下，不少投资者心中都泛起了嘀咕：此次 A 股的表现，会是企稳的信号吗？今天，就来全方位、深层次地为大家剖析剖析这一关键问题 。
艾迪药业市净率4.22倍 抗HIV药物海外布局突破
公司近期在药品研发及海外认证领域取得进展。其抗HIV创新药艾诺米替片生产场所通过桑给巴尔食品和药品管理局GMP认证，为产品进入东非市场奠定基础。此外，改良型新药AD108注射液获国家药监局临床试验批准，拟用于急性缺血性脑卒中神经功能缺损治疗，目前处于I期临床阶
艾迪药业股价上涨近4% 海外认证与新品研发突破成焦点
截至3月18日收盘，艾迪药业股价报收10.01元，单日上涨3.95%，成交额达1.12亿元。盘中股价最高触及10.23元，振幅为7.06%。公司当前总市值42.12亿元，市盈率-32.42，市净率4.25。
艾迪药业今日股价微涨0.10% 海外认证与新药研发进展受关注
消息显示，公司近期获得桑给巴尔食品和药品管理局颁发的《GMP证书》，这是其首个海外GMP认证，为抗HIV创新药艾诺米替片等产品进入当地市场奠定基础。此外，公司AD108注射液于3月12日获国家药监局临床试验批准，该改良型新药拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经
首个海外 GMP 证书！艾迪药业取得桑给巴尔 GMP 证书
公司收到桑给巴尔食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG AGENCY）（以下简称“ZFDA”）签发的《GMP证书》（《CERTIFICATE OF GOOD MANUFACTURING PRACTICES》）。此次是公司获得的首个海外G
艾迪药业获准开展AD108注射液I期临床试验
艾迪药业及其控股子公司南京南大药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展2.2类改良型新药AD108注射液的I期临床试验。该药物旨在改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损，并通过皮下给药以持续释放药物，维持稳态血药浓度，
喜讯丨艾迪药业联合南大药业脑卒中领域新药AD108注射液IND获批
2025年3月12日，江苏艾迪药业股份有限公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司（以下简称“南大药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。该药物适应症拟用于改善急性缺血
艾迪药业（688488）及控股子公司AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
3月14日，江苏艾迪药业股份有限公司发布公告称，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于 2025 年 3 月 12 日核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 同意公司在研 2.2 类改良型新药 AD108 注射液开展 I 期临床试验。
艾迪药业AD108获批临床试验 股价收跌3.29%
截至3月13日收盘，艾迪药业股价报9.10元，单日下跌3.29%。该股当日开盘价为9.40元，最高触及9.44元，最低下探至9.00元，全天成交额达6800万元，换手率为1.75%，总市值38.29亿元。
艾迪药业AD108注射液获临床试验批准
财中社3月13日电艾迪药业发布公告，公司的AD108注射液于2025年3月12日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展I期临床试验。AD108注射液是一种改良型新药，拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。该药物的活性成分为人尿激肽
艾迪药业(688488.SH)：在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验获批
艾迪药业(688488.SH)发布公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：AD108注射液获批开展I期临床试验
艾迪药业公告：公司及控股子公司南京南大药业于2025年3月12日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展AD108注射液的I期临床试验。该药物为改良型新药，适应症为改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。AD108注射液通过皮下给药实现持续释放
艾迪药业(688488.SH)：AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇3月13日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》（简称“通知书”），同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：改良型新药AD108注射液获药物临床试验批准通知书
艾迪药业晚间公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的药物临床试验批准通知书，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
艾迪药业(688488.SH)公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业(688488.SH：AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇3月13日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》（简称“通知书”），同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：AD108注射液获药物临床试验批准
艾迪药业公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。AD108注射液拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。根据通知书要求，公司将开展相