创新小分子疗法获FDA优先审评资格 日前,Saol Therapeutics宣布,美国FDA已受理其在研疗法SL1009的新药申请(NDA),用于治疗丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症(PDCD)。FDA已授予该申请优先审评资格,并设定PDUFA日期为2025年5月27日。 fda 审评资格 丙酮酸脱氢酶 2025-02-01 07:59 3