治疗线粒体疾病有了新路径
华东师范大学教授李大力、刘明耀团队联合临港实验室青年研究员陈亮团队,开发出高性能线粒体腺嘌呤碱基编辑器(eTd-mtABEs),并成功构建了感音神经性耳聋和Leigh综合征大鼠疾病模型。此外,研究团队利用改造的DdCBE变体,首次实现线粒体致病突变的体内原位纠
华东师范大学教授李大力、刘明耀团队联合临港实验室青年研究员陈亮团队,开发出高性能线粒体腺嘌呤碱基编辑器(eTd-mtABEs),并成功构建了感音神经性耳聋和Leigh综合征大鼠疾病模型。此外,研究团队利用改造的DdCBE变体,首次实现线粒体致病突变的体内原位纠
以下是根据多篇公开发表的古DNA研究成果,结合多区域人群动态与遗传互动的核心线索,对“中华民族共同遗传基因祖源人群——中原古人”进行论证:
近日,来自肯尼亚国际昆虫生理学与生态学中心(ICIPE)的 Fathiya M. Khamis 研究团队在Scientific Reports 杂志发表研究论文 Mitogenomic profiling and gut microbial analysis