港股异动|康宁杰瑞制药-B(09966)再涨超5% 全年扭亏为盈至1.66亿 JSKN003获突破性疗法认定
消息面上,康宁杰瑞制药近日发布年度业绩,全年收入人民币6.4亿元,同比增长192.58%;年度录得溢利人民币1.66亿元,同比扭亏为盈。公告称,公司于报告期内转亏为盈,主要基于三项授权合作和销售收入。
消息面上,康宁杰瑞制药近日发布年度业绩,全年收入人民币6.4亿元,同比增长192.58%;年度录得溢利人民币1.66亿元,同比扭亏为盈。公告称,公司于报告期内转亏为盈,主要基于三项授权合作和销售收入。
消息面上,康宁杰瑞制药近日发布年度业绩,全年收入人民币6.4亿元,同比增长192.58%;年度录得溢利人民币1.66亿元,同比扭亏为盈。公告称,公司于报告期内转亏为盈,主要基于三项授权合作和销售收入。
消息面上,康宁杰瑞生物制药日前宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。此次获得突破性疗法
消息面上,康宁杰瑞生物制药日前宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。此次获得突破性疗法
JSKN003为靶向HER2双表位的新型抗体偶联药物(ADC),由康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发。JSKN003结合肿瘤细胞表面的HER2,通过HER2介导的细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,进而发挥抗肿瘤作用。JSKN003较同类药物具有更好的血清
消息面上,康宁杰瑞生物制药与石药集团今早共同宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。据悉
财中社3月18日电石药集团(01093)发布公告,旗下公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗认定,适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌全人群患者
康宁杰瑞生物制药与石药集团今早共同宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。据悉,JSKN
消息面上,康宁杰瑞生物制药与石药集团今早共同宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。据悉
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,JSKN003获得国家药品监督管理局药品审评中心突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌(“PROC”)、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限人表皮生长因子受体2 (“HER2”)表达水平。
格隆汇3月18日丨康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告,JSKN003获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌(“PROC”)、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限人表皮生长因子受体2(“HER2”
格隆汇3月18日丨石药集团(01093.HK)发布公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于铂耐药复
格隆汇3月18日丨石药集团(01093.HK)发布公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于铂耐药复
格隆汇3月18日丨康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告,JSKN003获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心突破性疗法认定,用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌(“PROC”)、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限人表皮生长因子受体2(“HER2”
苏州2025年2月6日/美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)与石药集团(股票代码:1093.HK)共同宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究(研