软组织肉瘤资讯

香雪制药：对TAEST16001成为中国首个获批上市的TCR-T产品充满信心

2025年3月30日,由香雪生命科学技术(广东)有限公司(简称“香雪生命科学”)作为申办方,北京大学肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心作为组长单位的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州顺召开。参与该产品I、II期临床试验的PI

公司回答表示：公司子公司在研的新药TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件。

格隆汇2月28日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的注射用西罗莫司(白蛋白结合型)("该产品")获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)("该适应症")。

财中社2月28日电石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局授予的突破性治疗认定，适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）。该产品通过特殊技术将西罗莫司包裹于人血白蛋白中，克

石药集团(01093)发布公告，集团开发的注射用西罗莫司(白蛋白结合型)获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)。