【倒计时5天】微驭万物-第二届单细胞&时空组学技术前沿与临床应用研讨会将于6月28日在北京召开,诚邀您的参与!
近年来,单细胞与时空组学技术的发展日新月异,在肿瘤微环境与免疫治疗、神经疾病与机制、生殖健康与诊断、药物筛选和疫苗研制等领域用着广泛的应用,是当前生命科学领域的前沿和研究热点。
近年来,单细胞与时空组学技术的发展日新月异,在肿瘤微环境与免疫治疗、神经疾病与机制、生殖健康与诊断、药物筛选和疫苗研制等领域用着广泛的应用,是当前生命科学领域的前沿和研究热点。
微生物单细胞测序技术作为近年来快速发展的前沿科技,凭借其独特优势,成功跻身2025年《Nature》杂志评选出的七大关注技术之列。该技术一举突破了传统微生物组学研究的诸多局限,成功实现了在单细胞层面解析微生物群落的组成、功能和相互作用,精准解析群落的异质性和未
神经元网络的同步活动对大脑功能至关重要,但单神经元活动如何受网络全局状态(如爆发)调控,以及单神经元如何引发网络级活动,目前仍不明确。例如,癫痫发作时网络过度同步为何导致认知障碍,是否与单神经元响应特性改变有关?
单细胞多组学技术通过整合单细胞层面的基因组、转录组、表观组及蛋白质组等多维数据,突破了传统群体细胞研究的技术瓶颈,为解析复杂疾病的异质性、细胞互作网络及动态调控机制提供了革命性工具。本文系统阐述该技术的发展脉络、核心方法及其在肿瘤、免疫疾病、发育生物学等领域的
我们体内数万亿个细胞,它们如何各司其职,从最初的单一受精卵分化出肌肉、神经、免疫等千差万别的细胞类型?又或者,当疾病来袭,细胞内部的“指令”为何会出错?这一切的奥秘,都隐藏在一个极度复杂而精密的“指挥中心”——基因调控网络 (gene regulatory n
范式 单细胞 naturemethods 双剑 atac 2025-05-29 18:27 7
如何精准地提取单个细胞?生产锂电池需要几个步骤?这些问题的答案很快将向公众揭晓。第十一届中国(上海)国际技术进出口交易会(以下简称“上交会”)将于6月11日在上海拉开帷幕,来自全球近20个国家和地区及全国20个省区市的创新成果将汇聚上海世博展览馆。
为深入了解人类血管发育和疾病机制,研究人员开展了人血管类器官(hBVO)发育的研究。通过单细胞多组学、基因扰动等技术,揭示了 hBVO 发育轨迹、关键调控因子等。该研究为血管疾病研究和治疗提供了重要资源与方向。
饶毅对单细胞测序的尖锐批评,本质上是对当前生命科学研究范式的深刻反思。这种 "1% 有意义,99% 是垃圾" 的论断,揭示了技术滥用、学术异化与认知偏差交织下的科研生态困境。从技术本质到学术伦理,从数据生产到价值转化,单细胞测序的争议背后,是现代生命科学在方法
免疫重建不全或免疫无应答的HIV感染者,面临更高的机会性感染、非艾滋病相关疾病及死亡风险,其机制尚未完全阐明。2025年4月,中国医学科学院北京协和医院李太生教授团队在《柳叶刀》子刊《eBioMedicine》发表题为“Single-cell multi-om
从基因组学、转录组学到蛋白质组学、代谢组学等,从以组织为单位的测序到以单细胞为单位的单细胞测序;从无空间信息的组学技术到空间组学技术,再到空间单细胞组学技术。肿瘤精准诊疗已经从单一层次的基因变异研究快速扩展到多层次、多维度数据的整合研究。每一种组学技术都揭示了
华大团队近日再获突破!由 Ying Lei、Yuxuan Liu、Mingli Wang 等领衔的研究团队,成功构建了猕猴屏状核的单细胞空间转录组图谱及全脑连接图,相关成果于 2025 年 4 月 3 日发表于《Cell》,为解析灵长类大脑高级功能提供了关键数
蛋白质,作为细胞执行各种功能的“主力军”,其数量和更新速度的精妙调控,直接关系着细胞的命运和功能。然而,传统的生物学研究往往如同雾里看花,只能观察到大量细胞的平均行为,而忽略了个体细胞之间的巨大差异。这种“一锅煮”式的分析方法,如同试图通过统计整座城市的平均车
该文章介绍了2025年3月31日Jesper Olsen教授与叶子璐研究员团队在*Cell*发表的研究成果,开发出SC-pSILAC技术用于单细胞蛋白质组周转研究,为细胞生物学和精准医疗提供新视角和工具。
为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流,促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展,“第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会”将于2025年09月19-20日在中国·北京召开。
更令人兴奋的是,还能直接在单细胞水平观测到蛋白质的翻译后修饰(比如磷酸化、糖基化等)。而传统方法通常需要额外的富集步骤才能检测这些修饰,多细胞实验尚且如此,单细胞就更加难以做到。而 Chip-Tip 突破了这个限制,在一颗细胞中就识别出多种修饰的蛋白。
根据是否需要外力,液滴产生通常包括两种类型,即被动和主动产生微滴。被动方法不需要外力,微流控芯片结构简单。液滴的形成主要通过改变微通道结构和两相速度比来控制。主动方法通过外力产生液滴,通常具有复杂的设备几何形状。有关液滴产生的具体原理的更多信息,请参阅之前的综
由于细胞之间的异质性,不同的细胞对某些药物有不同的反应。尽管使用传统小型化微量滴定板进行药物筛选已经很好地建立起来并且易于执行,但单细胞药物筛选仍然面临一些技术障碍,包括在开放环境中分散液体的不受控制的蒸发。传统的小型化微滴定板只能静态培养细胞,这限制了它们的
一项近日发表在Cell的文章就报道了一种新方法-Perturb-FISH,基于成像的策略实现了单细胞空间转录组(MERFISH[2])和CRISPR guide RNA(T7启动子驱动的gRNA扩增[3])的同时解析[1]。
单细胞蛋白组旨在通过高分辨率的质谱技术对单个细胞内的蛋白质进行全面解析。这一技术突破了传统整体蛋白质组学的局限性,能够深入揭示细胞间的异质性及其在复杂生物系统中的作用。每个细胞都是一个独立的微型生物工厂,内部蛋白质的种类、含量及修饰状态直接决定了细胞的功能与状
鉴于需要包括多个个体和潜在人群队列的实验设计,以高分辨率和机械精度剖析人类神经生物学需要在可扩展性方面实现重大飞跃。意大利米兰大学Giuseppe Testa团队已经开发并基准化了互补策略,以通过在对类器官进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)文库制备之前