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21健讯Daily｜深圳支持引进或自主培育一批创新药成果；恒瑞医药JAK1抑制剂第三项适应症获批

4月7日，深圳印发《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》。措施提出，全面支持医药研发和引进。聚焦核酸药物、蛋白和多肽药物、细胞药物、微生物药物、小分子创新药物、现代中药等方向，支持引进或自主培育一批创新药成果。

4月8日，NMPA官网显示，恒瑞医药JAK1抑制剂艾玛昔替尼片（SHR0302）的新适应症申请已获批准，用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的成人和12岁及以上青少年中度至重度特应性皮炎患者。

中重度特应性皮炎（AD）是一种难治性的系统性免疫性疾病，经由Janus激酶-信号转导及转录激活因子（JAK-STAT）信号转导通路驱动促炎介质，以反复发作的剧烈瘙痒和皮疹为主要临床表现，患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病。长久以来亟需快速、持续有效且安

第83届美国皮肤科学会（AAD）年会于3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多隆重召开。作为皮肤病学领域规模最大、最具影响力的国际盛会之一，全球知名皮肤病专家汇聚于此，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。

3月21日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，批准其自主研发的1类创新药—艾速达 (硫酸艾玛昔替尼片，SHR0302)，用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。该适应症的获批标志着强直性脊柱

3月21日，NMPA官网显示，恒瑞医药JAK1抑制剂艾玛昔替尼片（SHR0302）的上市申请已获批准，用于非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗疗效欠佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，批准公司1类创新药、我国自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达®）上市，适应症为：用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，标志着强直

近日，第83届美国皮肤病学会年会（American Academy of Dermatology Annual Meeting，简称AAD）在美国佛罗里达州奥兰多召开，期间阿布昔替尼全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究AHEAD（Abrocitinib CH

因塞特医疗公司（Incyte）于3月17日公布了口服小分子JAK1抑制剂Povorcitinib在中度至重度化脓性汗腺炎成人患者中进行的3期临床研究项目（包括两项3期试验）的顶线数据，两项试验中两种受试剂量均达到了主要终点。该公司目前正计划利用这些结果推动Po

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性的皮肤病，其特点是反复发作、病程迁延可严重影响患者的生活品质。JAK（Janus激酶）是一类非受体酪氨酸激酶家族成员，在细胞因子信号传导中发挥关键作用。JAK抑制剂通过抑制JAK的活性，从而干扰多种细胞因子的信号传导途径，达

第83届美国皮肤病学会年会（AAD）于3月7-11日在美国召开，多项皮肤科疾病领域前沿学术研究进展正式公布。在会上，JAK1抑制剂阿布昔替尼真实世界研究AHEAD（Abrocitinib CHinese rEgistry on AD）阶段性研究成果（以下简称“