AI赋能疫苗研发!新合生物mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗开启临床
6月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式批准新合生物自主研发的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001开启临床研究。这一突破不仅标志着AI+医疗进入新阶段,更预示着中国在肿瘤免疫治疗的全球竞赛中迈入第一梯队,行业迎来“黄金时代”的加速点。
6月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式批准新合生物自主研发的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001开启临床研究。这一突破不仅标志着AI+医疗进入新阶段,更预示着中国在肿瘤免疫治疗的全球竞赛中迈入第一梯队,行业迎来“黄金时代”的加速点。
近日,国内生物制药公司云顶新耀自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药,成功进入临床阶段,并向外界展示了其在“AI+mRNA” 技术创新、肿瘤治疗性疫苗等mRNA肿瘤治疗性产品等研发等维度的规划和进展,包括肿瘤相关抗原(TAA)疫苗