从2年到7个月:中国创新药如何闯关全球市场? 在2025年全国两会,全国政协委员、贝达药业董事长丁列明在接受中国日报专访时分享了这样一个故事:2005年10月,企业提交了一种抗肿瘤药的临床试验申请,当时药品临床审批需要约1.5-2年时间,其中光排队就要10至14个月,严重影响研发进度。公司向浙江省委求助, 创新 贝达 血清白蛋白 丁列明 盐酸埃克替尼 2025-03-12 14:22 3