康弘药业涨7.84%，成交额7.32亿元，后市是否有机会？
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业
康弘药业涨3.79%，成交额4.02亿元，后市是否有机会？
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业跌0.66%，成交额1.63亿元，近5日主力净流入-5468.61万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业跌0.38%，成交额2.40亿元，后市是否有机会？
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业跌2.74%，成交额3.71亿元，后市是否有机会？
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业跌0.47%，成交额4.05亿元，近5日主力净流入4625.44万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业产后抑郁症新药获批
近日，康弘药业（002773.SZ）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为KH607片，适应症为产后抑郁症。
【AI问答】康弘药业涨停 最新机构评级一览
5月21日，康弘药业涨停。该股的机构评级如何呢？东方财富妙想金融大模型回答如下：
康弘药业2025年5月21日涨停分析
2025年5月21日，康弘药业（sz002773）触及涨停，涨停价29.3元，涨幅9.98%，总市值269.52亿元，流通市值200.83亿元，截止发稿，总成交额4.54亿元。
康弘药业涨停，成交额4.54亿元，近3日主力净流入6443.17万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业涨0.46%，成交额2.28亿元，今日主力净流入-302.36万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业股价上涨0.66% KH631进入Ⅱ期临床试验
康弘药业最新股价为25.96元，较前一交易日收盘价上涨0.17元。开盘价为25.70元，最高触及26.97元，最低下探25.44元，成交量为12.34万手，成交金额3.22亿元。
康弘药业涨0.66%，成交额3.22亿元，近3日主力净流入2648.73万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业召开业绩说明会：将集中资源推进新药研发进程 构建多元化研发体系
5月15日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”）召开2024年度网上业绩说明会。公司董事、总裁柯潇在回答《证券日报》记者提问时表示：“2025年，公司将继续集中资源，以临床需求为导向加大投入和研究创新，持续推进在研产品系列的研发进程。”
康弘药业：5月15日召开业绩说明会，投资者参与
答：尊敬的投资者，您好！KH631和KH658目前正在临床试验中，相关的疗效及安全性数据还未完全统计，尚未取得最后的统计结果。5月已召开的ARVO会议期间已发布部分数据，感谢您的关注与支持！
康弘药业涨1.18%，成交额1.82亿元，今日主力净流入985.11万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业化药1类创新药KH607片获批临床试验
财中社5月14日电康弘药业发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准的药品为KH607片，主要用于治疗产后抑郁症，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片。该药物的注册分类为化药1类，受理号为CXHL2500223和C
康弘药业：收到药物临床试验批准通知书
康弘药业(002773.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗产后抑郁症的临床试验。KH607是公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型（GABA A）受体正向变构调节剂，属于化药1类创新药，有望填补当前国内产
康弘药业最新公告：收到药物临床试验批准通知书
康弘药业(002773.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗产后抑郁症的临床试验。KH607是公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型（GABA A）受体正向变构调节剂，属于化药1类创新药，有望填补当前国内产
康弘药业跌1.20%，成交额2.06亿元，今日主力净流入-756.14万
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药，产品用于治疗WAMD（湿性眼底黄斑变性）等，取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种；另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。