超20亿美元!默沙东要“卷”GLP-1
近日,翰森制药与默沙东签署临床前小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可协议,翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款,并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高1
近日,翰森制药与默沙东签署临床前小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可协议,翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款,并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高1
12月16日,专注于自免领域TCE分子开发的Candid Therapeutic,一口气宣布了三笔关于TCE(T细胞接合器,T cell engager)的研发合作交易,交易方分别为和铂医药旗下的全资子公司诺纳生物、岸迈生物、Ab Studio,总潜在交易金额
12月13日,艾伯维宣布2亿美金现金对价收购私人控股公司Nimble Therapeutics,此次收购使艾伯维获得Nimble公司的治疗银屑病的临床前研究阶段口服肽IL-23抑制剂,同时获得Nimble的专有肽合成平台和其他针对自免疾病的新型口服肽产品。
NextPharma疾病详情页的【相关药品】模块目前可对单疾病的研发进展进行呈现,并结合表头筛选、排序进行研发竞争格局分析。
newco mnc nextpharma 2024-12-11 08:33 1
10月31日,艾伯维出手14.65亿美元,押注TCE,与EvolveImmune Therapeutics达成合作,利用其专有的TCE平台共同开发肿瘤药物。
今年11月,诺华向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了镥 [177Lu] 特昔维匹肽的上市申请,适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。
12月4日,Duality Biologics(“映恩生物”)宣布,与全球生物医药公司葛兰素史克(GSK)已就一项潜在同类最佳ADC药物 (DB-1324),达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该
11月26日,辉瑞与华润医药商业正式签署战略合作协议,双方将充分发挥各自优势,共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®(AROMASIN®)、 爱博新®(IBRANCE®)、 法玛新®(Pharmorubicin RD®)、 赛可瑞®(XALKO
近期,自免双抗疗法正日益成为新药研发的焦点,强生、赛诺菲、罗氏等多家制药巨头均选择在自免双抗领域进行布局,合计并购及相关药物交易超81.5亿美元(约合人民币591亿元)。
典型如IL-23靶点。2023年,全球IL-23抑制剂销售额超过200亿美元,是最有前景的领域之一。