半互穿网络电解质用于高电压锂金属电池
基于高镍正极的锂金属电池的能量密度有望超过400 Wh kg-1,然而在高电压充电时,高镍正极在高度去锂化状态下,Ni4+的表面反应性显著增强,这会催化正极与电解质界面之间的有害副反应,导致电解质分解、氧气释放和后续的表面重构。此外,正极材料的各向异性膨胀会导
基于高镍正极的锂金属电池的能量密度有望超过400 Wh kg-1,然而在高电压充电时,高镍正极在高度去锂化状态下,Ni4+的表面反应性显著增强,这会催化正极与电解质界面之间的有害副反应,导致电解质分解、氧气释放和后续的表面重构。此外,正极材料的各向异性膨胀会导
“因为印象里焦泊乔不是第一次输液了,探长就专门了解了下他的情况。原来小焦因为体质的问题,出汗会比别人多,如果他处于身体疲劳期或者刚发完烧,那运动后的大量出汗就会导致体内电解质紊乱,从而导致全身抽筋,必须得去医院输液补充钙和钾。上一场对青岛,是他缺席两场后复出,
随着全固态电池(ASSBs)的快速发展,研究人员特别关注开发各种固态电解质(SSEs)和合成策略,成功开发出具有非常高离子导电性的SSEs。与最常见和研究最深入的SSEs如氧化物、硫化物和聚合物相比,卤化物SSEs在ASSBs中的引入标志着电池行业的一个重要战
水系锌锰电池因其低成本、高工作电压和高能量密度而受到广泛关注。然而,锌锰电池在实际应用中受到诸多因素的限制,如在循环过程中,锌负极/电解质界面形成的锌枝晶,以及锰正极/电解质界面发生的不可逆锰溶解,这些问题严重降低了电池的循环寿命。根本原因在于,水系电解液中自
随着全球能源结构转型和可再生能源的大规模应用,如何有效地储存和调配能源成为了现代能源系统中的一个核心挑战。锌电池作为一种具有低成本、安全性好、环境友好的储能技术,近年来受到了广泛关注。相比传统的锂电池,水系锌电池因其使用水溶液作为电解质,避免了有机溶剂的毒性和
近年来,水性锌离子电池由于其不易燃、无毒、环保、比容量大的特性,被认为是一种固有安全的电化学储能系统,在高温电池中具有很大的应用前景。锌离子电池(ZIBs)容易出现严重的副反应(碱性硫酸锌、Zn4SO4(OH)6·xH2O)、析氢反应(HER)和锌枝晶的不可控
可充电水系Zn/MnO2电池因其成本、安全性和容量优势,成为电网储能的有力竞争者。Yamamoto等人通过使用弱酸性ZnSO4电解质,证明了该系统的可逆性,推动了相关研究进展。与碱性电池相比,弱酸性电解质通过缓解高pH值下的热力学限制,提升了可逆性。尽管如此,
近年来,水性锌离子电池由于其不易燃、无毒、环保、比容量大的特性,被认为是一种固有安全的电化学储能系统,在高温电池中具有很大的应用前景。锌离子电池(ZIBs)容易出现严重的副反应(碱性硫酸锌、Zn4SO4(OH)6·xH2O)、析氢反应(HER)和锌枝晶的不可控
正极-电解质间相在决定电化学电池的可用容量和循环稳定性方面起着关键作用,但它却被其对应的固体-电解质间相所掩盖。这主要是由于副反应的普遍存在,特别是在负极的低电位下,在充电截止电压有限的最先进的锂离子电池中。然而,随着对高能电池技术的追求的加强,迫切需要推进正
使用石榴石固体电解质(如 LLZTO(Li6.4La3Zr1.5Ta0.5O12))的固态锂金属电池有望大幅提高能量密度和安全性。然而,锂枝晶在高电流密度下的渗透阻碍了其实际应用。最近的研究表明,内部电化学诱导的机械应力足以使锂枝晶扩展,进而使固体电解质断裂。
新能源电力资源错配和消纳等问题的存在迫切需要低成本高稳定储能技术的发展,新型电力系统的长周期储能方式仍在持续探索中。以低成本硫和钠为电极的高温钠硫电池在大规模储能中已有数十年的商业化应用,然而硫的利用率不足以及使用熔融态电极带来的高维护成本和安全性隐患,限制了
可充电式双离子电池(DIB)因其资源丰富、成本低廉而备受关注。目前,该种电池的实际应用受到正极界面电解质易氧化和负极-电解质界面溶剂共掺杂的阻碍。配置高浓度锂盐的 “盐中溶剂 ”电解质有望稳定两个电极的电解质化学性质,但不可避免地会降低溶解工作离子的流动性,并
全固态锂金属电池(ASSLMBs)由于其卓越的能量密度和显著提高的内在安全性,已经引起了广泛关注。这主要归功于锂负极极高的比容量(3800 mAh g
由于镁金属在地球上的储量高、理论体积比容量大(3833 mAh cm-3)以及在充放电过程中不易形成枝晶的高安全性优势,镁电池有望在后锂时代取代锂电池。然而,镁电池的发展被缺乏理想的电解质严重阻碍。镁电池电解质已经进入新型硼基电解质时代,逐渐开发出多种以硼为配
高浓度电解质的开发是电池技术的一个重要突破,通过简单地增加电解质浓度,可以成功构建高电压水系锂离子电池。然而,从构建高能量密度的实际电池的角度来看,高电压稳定性是匹配高工作电压和高容量正极材料的首要任务。
水系锌离子电池以其高比容量、安全、环保、低成本等特点获得了快速发展,并有望主导未来储能系统市场。然而,水系锌离子电池在充放电过程中,负极侧难以避免会出现枝晶生长、析氢和腐蚀等棘手问题,严重限制了电池的性能。在应对用于大规模储能的水系锌离子电池(AZIB)的稳定
盐包聚合物电解质(PISEs)在三十年前被引入,作为解决无溶剂固态聚合物电解质中锂离子导电性低的创新解决方案。尽管取得了显著进展,但这种方法仍然面临重大挑战,一个关键问题是在聚合物基质中保持熔盐的稳定性和高导电性,这限制了它们的进一步探索。
水系锌离子电池 (AZIBs) 代表了电化学储能技术领域一个颇有前景的前沿技术。在追求高效、经济高效且环保的解决方案的领域中,锌离子电池已成为一个强大的竞争者。与锂离子电池 (LIB) 不同,AZIB使用水性电解质,在安全性、成本效益和易于制造方面具有固有优势
聚合物-陶瓷复合电解质(PCEs)在实现锂金属电池高能量密度和安全方面发挥着重要作用,但锂枝晶的形成及其与锂金属固体电解质界面(SEI)的复杂相互作用仍然是一个巨大的障碍,且人们了解甚少。