艾迪药业联合南大药业脑卒中领域新药AD108注射液IND获批
3月14日，艾迪药业发布公告称，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
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艾迪药业获准开展AD108注射液I期临床试验
艾迪药业及其控股子公司南京南大药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展2.2类改良型新药AD108注射液的I期临床试验。该药物旨在改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损，并通过皮下给药以持续释放药物，维持稳态血药浓度，
艾迪药业（688488）及控股子公司AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
3月14日，江苏艾迪药业股份有限公司发布公告称，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于 2025 年 3 月 12 日核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 同意公司在研 2.2 类改良型新药 AD108 注射液开展 I 期临床试验。
艾迪药业AD108注射液获临床试验批准
财中社3月13日电艾迪药业发布公告，公司的AD108注射液于2025年3月12日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展I期临床试验。AD108注射液是一种改良型新药，拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。该药物的活性成分为人尿激肽
艾迪药业(688488.SH)：在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验获批
艾迪药业(688488.SH)发布公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：AD108注射液获批开展I期临床试验
艾迪药业公告：公司及控股子公司南京南大药业于2025年3月12日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展AD108注射液的I期临床试验。该药物为改良型新药，适应症为改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。AD108注射液通过皮下给药实现持续释放
艾迪药业(688488.SH)：AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇3月13日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》（简称“通知书”），同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：改良型新药AD108注射液获药物临床试验批准通知书
艾迪药业晚间公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的药物临床试验批准通知书，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
艾迪药业(688488.SH)公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业(688488.SH：AD108注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇3月13日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》（简称“通知书”），同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。
艾迪药业：AD108注射液获药物临床试验批准
艾迪药业公告，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。AD108注射液拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。根据通知书要求，公司将开展相