石药集团(01093)：SYH2051（选择性ATM抑制剂）获美国临床试验批准
石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
syh2051
石药集团(01093.HK)：SYH2051(选择性ATM抑制剂)获美国临床试验批准
格隆汇3月13日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的SYH2051("该产品")已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093)：SYH2051(选择性ATM抑制剂)获美国临床试验批准
石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团：SYH2051获美国临床试验批准
石药集团公告，本集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品为本集团自主研发的化药1类新药，选择性靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞