石药集团(01093):SYH2051(选择性ATM抑制剂)获美国临床试验批准
石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
格隆汇3月13日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的SYH2051("该产品")已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。