Nature:比Friedel-Crafts烷基化更强大的芳烃C-H烷基化反应
近日,诺贝尔化学奖得主、普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授在Nature上报道了一种通用且高度模块化的反应,可用醇和羧酸作为烷基化剂直接烷基化天然芳烃C-H键。基于底层偶联机制的普遍性,动态轨道选择(dynamic orbital se
近日,诺贝尔化学奖得主、普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授在Nature上报道了一种通用且高度模块化的反应,可用醇和羧酸作为烷基化剂直接烷基化天然芳烃C-H键。基于底层偶联机制的普遍性,动态轨道选择(dynamic orbital se
近日,瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH Zürich)Bill Morandi课题组报道了利用氮原子直接插入非活化C=C双键来获得氮杂丙二烯阳离子中间体,且根据烯烃的不同取代模式将这些中间体转化为相应的腈或脒产物。此转化操作简单,具有高度的官能团兼容性且适用于众
含氮化合物在药品、农用化学品及材料领域中占据着至关重要的地位,因此C-N键的构建已成为有机合成化学领域的核心研究方向之一。烯烃一方面具有石化产品和天然萜烯中的丰富原料来源,一方面又作为合成中间体被广泛应用,因而被视为重要的含氮化合物的前体。基于烯烃C(sp2)
YannickBrägger†, Ann-Sophie K. Paschke†, Nima Nasiri, Bence B. Botlik, FrancescoFelician, BillMorandi*