治疗阿尔茨海默病新策略!环形RNA适配体技术有潜力
AD是以淀粉样蛋白(Aβ)沉积、Tau蛋白过度磷酸化及神经炎症为主要特征的神经退行性疾病。现有的治疗策略聚焦于Aβ斑块清除,但针对神经炎症的干预手段有限。研究发现,双链RNA依赖的蛋白激酶R(PKR)在AD患者和AD小鼠模型中呈异常激活状态,并与神经炎症及神经
AD是以淀粉样蛋白(Aβ)沉积、Tau蛋白过度磷酸化及神经炎症为主要特征的神经退行性疾病。现有的治疗策略聚焦于Aβ斑块清除,但针对神经炎症的干预手段有限。研究发现,双链RNA依赖的蛋白激酶R(PKR)在AD患者和AD小鼠模型中呈异常激活状态,并与神经炎症及神经
3月31日,国际学术期刊Nature Biotechnology在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)陈玲玲研究组的研究成果:“Circular RNA aptamers targeting neuroinflammatio
3月31日,Nature Biotechnology 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)陈玲玲研究组的一项新成果。该研究揭示了双链RNA依赖的蛋白激酶R(Protein Kinase R,PKR)在阿尔茨海默病(Alzh
1950年,意大利物理学家恩里科·费米 (Enrico Fermi) 正在与他的同事讨论智能外星生命的可能性。他说,如果外星文明存在,那么一些文明肯定有足够的时间在整个宇宙中扩张。那么他们在哪里呢?
近日,福建农林大学袁占辉科研团队在传感检测新材料领域取得重大突破!在国际顶级期刊《Advanced Composites and Hybrid Materials》(中科院一区TOP期刊,影响因子 23.2)上正式发表题为“Sensors based on C
2018年8月,复旦大学附属中山医院在International Journal of Nanomedicine(IF6.6002/2区)期刊上发表了一篇论文。在发表6年半后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
L-RNA 适配体可以通过结构识别来特异性靶向病理性核酸分子,如疾病标志物 G-四链体(G4,G-quadruplexes),并通过结合细胞内的靶标 G4 进一步调控其功能,达到治疗效果。因此,其可作为一种新型有前景的核酸靶向工具。
自从使用指数富集配体系统进化体外生成核酸适配体以来,核酸适配体一直被定位为治疗和诊断多种疾病的有吸引力的治疗选择。核酸适配体是单链寡核苷酸 (DNA 或 RNA),根据其核苷酸序列在生理条件下获得独特的三维结构,从而赋予其对靶标的选择性和亲和力。由于其性质 (
近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲团队和邹卫国团队,在《科学通报》(Science Bulletin)上发表了题为Therapeutic circRNA aptamer alleviates PKR-associated osteoarthriti