健帆生物:产品Future F20血液净化设备获欧盟MDR认证
中证智能财讯健帆生物3月14日晚间公告,公司近日收到欧盟公告机构通知,其产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认
中证智能财讯健帆生物3月14日晚间公告,公司近日收到欧盟公告机构通知,其产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认
格隆汇3月14日丨健帆生物(300529.SZ)公布,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR
健帆生物公告,公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日,证书到期时间为2030年3