和元生物跌2.08%，成交额6786.35万元，后市是否有机会？
公司是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务,以及为基因药物的研发提供IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。
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美妆品牌如何在激烈竞争中成功突围？
近年来，美妆行业竞争日益激烈，新品牌层出不穷，老牌巨头持续发力。如何在红海市场中找到突破口，成为许多美妆品牌亟待解决的问题。本文将从市场洞察、产品创新、营销策略和供应链优化四个维度，探讨美妆品牌如何实现突围，助力品牌高效发展。
政企携手推进中药产业高质量发展
宏济堂制药莱芜智能制造项目于2021年9月份开工建设，2024年3月获得药品生产许可证，同年6月通过口服液GMP符合性检查。项目入围山东省新旧动能转换优选项目和济南市重点项目，总投资18.3亿元，规划建筑面积18.8万㎡，主要建筑包括7幢生产车间、1幢综合楼，
*ST双成：积极参与各项集采并力争中标，增加公司现有产品的销售量
营销方面：目前国家不断出台新的医保和招采政策，国家药品集采和各省区联盟集采层出不穷，公司根据当前形势，判断和把握好新政策、行业发展趋势，逐步建立起相适应的销售队伍和销售管理制度；积极参与各项集采并力争中标，增加公司现有产品的销售量；采用新的适合集采下的市场策略
【汇总】二十项GMP检查要点
检查要点1：组织机构图 （组织机构图来源于文件，不能只下个红头文，一切都要有文件支持）；
瑞为新材完成新一轮股权融资，协创数据2024年净利润同比增长超140%，艾迪药业取得首个海外GMP证书…|毅家人动态
瑞为新材成立于2021年，是新一代封装散热材料创新者与系统性热管理解决方案提供商。公司致力于散热材料领域前沿核心技术创新，突破“卡脖子”难题，有效解决功率半导体器件及高端装备散热问题方面实现自主可控。公司聚焦高性能射频、功率电子、激光器、服务器等应用场景的散热
近岸蛋白涨0.81%，成交额1455.43万元，后市是否有机会？
2023年年报：公司自主研发了 23 项核心技术并形成了 7 大综合性技术平台，关键技术平台涵盖了分子生物学、细胞生物学、结构生物学、免疫学、酶学、生物化学、合成生物学、基因工程、细胞工程等多个生物学核心领域，并且建立了国内少有的从原创研发到应用验证，从规模化
近岸蛋白涨0.93%，成交额1420.93万元，后市是否有机会？
2023年年报：公司自主研发了 23 项核心技术并形成了 7 大综合性技术平台，关键技术平台涵盖了分子生物学、细胞生物学、结构生物学、免疫学、酶学、生物化学、合成生物学、基因工程、细胞工程等多个生物学核心领域，并且建立了国内少有的从原创研发到应用验证，从规模化
诺福杀孢子剂：制药洁净区的高效灭菌利器
在制药行业中，洁净区的维护是保障药品质量和安全的关键环节。GMP 车间作为制药企业的核心区域，其清洁度直接关系到药品的生产质量。为了确保车间的洁净度，制药企业必须采用有效的灭菌方法。而诺福杀孢子剂作为一种高效的灭菌剂，为制药洁净区的灭菌工作提供了强有力的保障。
意外收获！食品厂引进移动复合机器人后竟通过GMP认证加分项
在食品行业，GMP（良好生产规范）认证是衡量企业生产质量与管理水平的重要标准。一家食品厂在引进移动复合机器人后，竟意外收获了GMP认证的加分项，这背后究竟隐藏着怎样的奥秘？移动复合机器人与协作机器人、人类工人的协同配合，又为食品工业自动化带来了哪些变革？
精雀智能AI质检系统：用“智”造之眼，守护每一件产品
在工业4.0的浪潮下，产品质量不仅是企业的生命线，更是智能化转型的核心战场。当前制造业普遍面临人工质检效率低、成本高，传统设备难以应对复杂工艺的困境——人眼疲劳导致的漏检、通用算法对反光材质等场景的误判、缺陷数据无法转化为工艺优化依据等问题，正严重制约企业竞
天新药业2024年业绩亮眼，净利润同比增长36.85%
2025年4月26日，天新药业发布了2024年年报。报告显示，公司实现营业总收入22.09亿元，同比增长17.35%；归属于上市公司股东的净利润为6.51亿元，同比增长36.85%；扣除非经常性损益后的净利润为6.14亿元，同比增长42.52%。天新药业在维生
北京京印国际中心：一座购物中心的转型 / gmp
随着京印国际中心的竣工，gmp·冯·格康、玛格及合伙人建筑师事务所将北京南站附近一座老旧的购物中心改造为多功能办公综合体。凭借有针对性的内部改造和全新的玻璃幕墙，gmp的改造和节能升级设计将自然光线引入曾经内向型的建筑，首次将其与周边城市社区连接起来。
阿拉丁GMP车间启动剪彩，开启生物GMP级制造新纪元！
我们欣然宣布，位于上海化学工业园区的阿拉丁GMP生产基地盛大开业剪彩。这座获得GMP的新基地标志着生物制药行业发展的重要里程碑，为细胞治疗、基因治疗和生物制药领域提供关键原材料。剪彩仪式上，董事长徐久振做了GMP车间启用及公司业务发展前景的重要讲话
无菌保障的终极防线：解密GMP洁净室设计与风险控制关键点
无菌药品生产是制药行业中要求最为严格的领域之一，其核心是确保药品在制造过程中不受微生物、微粒或其他污染物的污染。GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）洁净室是实现这一目标的核心设施。以下从多个维度解析无菌药品生产
这家药企爆发了！海外收入大涨62%，1类新药抢攻2200亿市场
近日，科兴制药（688136.SH）发布2024年业绩报告，报告期内实现营收约14.07亿元，同比增长约12%；扣非归母净利润约3525万元，同比增长约118%。科兴制药坚持“创新+海外商业化”双轮驱动，2024年海外销售收入同比增长约62%，并实现了由新兴市
干细胞疗法获批！必看的择机构避坑指南，守护你的安全！
2025年，干细胞技术在我国膝骨关节炎、慢性阻塞性肺病及心力衰竭等重大疾病治疗中的成功落地，标志着细胞治疗正式迈入“应用转化”的黄金时代。如何以更高标准保障细胞产品的安全性、有效性和可及性，成为行业的核心命题。
皓元医药：2024年承接超过110个ADC项目，12个小分子产品完成FDA·sec-DMF备案
皓元医药披露投资者关系活动记录表显示，公司在ADC领域的业务持续扩展，2024年承接的ADC项目超过110个，12个与ADC药物相关的小分子产品已完成美国FDA·sec-DMF备案。公司进一步提升了GMP生产能力，安徽马鞍山研发中心的高活GMP产线增加至5条，
科兴制药出海新进展！引进产品贝伐珠单抗获得巴西GMP证书
4月11日，科兴制药方面宣布，其与东曜药业合作的出海产品贝伐珠单抗生物类似药商业化生产线获得国际药品检查合作计划组织（PIC/S）成员国巴西国家卫生监督局（ANVISA）颁发的GMP证书。
出海新进展！引进产品贝伐珠单抗获得巴西GMP证书
近日，科兴制药与东曜药业合作的出海产品——贝伐珠单抗生物类似药，其商业化生产线获得国际药品检查合作计划组织（PIC/S）成员国巴西国家卫生监督局（ANVISA）颁发的GMP证书。这标志着公司在巴西市场的商业化进程再进一步，并为后续拓展南美及全球市场奠定坚实基础