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博安生物创新抗体研究进展亮相国际年会

博安生物宣布，其自主开发的非IL-2阻断型抗CD25创新抗体BA1106的早期临床研究进展亮相2025年美国癌症研究协会（AACR）年会。BA1106为国内首个进入临床阶段并用于治疗实体瘤的非IL-2阻断型抗CD25创新抗体，其在中国的临床研究正在积极推进中。

山东博安生物技术股份有限公司(6955.HK)是—家全面综合性生物制药公司,专业从事生物药开发、生产和商业化,专注于肿瘤、自身免疫、眼科和代谢疾病。公司的新药发现活动围绕多个平台展开,包括全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cellEngager

4月17日，截至港股收盘，恒生指数上涨1.61%，报21395.14点。博安生物（06955.HK）收报13.76港元/股，上涨66.99%，成交量3049.86万股，成交额4.48亿港元，振幅203.4%。

消息面上，博安生物3月公布，该公司自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物BA1302已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌两个适应症的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation，ODD)。BA1302为中国首个

博安生物在生物类似药领域展现出显著的稳定创收能力与国际化布局优势。公司已在国内获批贝伐珠单抗和两款地舒单抗（BA6101和BA1102）生物类似药，同时该两款地舒单抗的欧、美、日国际多中心Ⅲ期临床试验于2024年1月完成所有受试者入组，计划覆盖全球市场并在海外

4月1日，截至港股收盘，恒生指数上涨0.38%，报23206.84点。博安生物（06955.HK）收报8.92港元/股，上涨9.18%，成交量196.12万股，成交额1719.36万港元，振幅12.0%。

财中社3月27日电博安生物（06955）发布公告，公司自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物BA1302已获得美国食品药品监督管理局授予的鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌两个适应症的孤儿药资格认定。BA1302是中国首个进入临床阶段、全球唯一处于临床阶段的靶向CD2

博安生物宣布，近日其自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物（ADC）BA1302已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌两个适应症的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation, ODD）。BA1302为国内首个进

博安生物(06955)公布，该公司自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物BA1302已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌两个适应症的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation，ODD)。BA1302为中国首个

格隆汇3月26日丨博安生物(06955.HK)公告，公司自主研发的靶向CD228创新抗体偶联药物BA1302已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌两个适应症的孤儿药资格认定（Orphandrug Designation，ODD）。B

妙盈科技公布了新一期（2024年12月31日）的ESG评级结果，博安生物（06955.HK）获得BBB评级（妙盈科技评级为D起至AAA共12档，D为最低档，AAA为其最高一档评级），上一期（2024年9月30日）ESG评级为BBB。本期ESG评级在全球行业分类