君实生物:注射用JS212获得药物临床试验批准通知书
君实生物(688180.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。JS212是重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物,主要用于晚期恶性实体瘤的治疗
君实生物(688180.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。JS212是重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物,主要用于晚期恶性实体瘤的治疗
昆药集团公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片的《药物临床试验批准通知书》,同意该新药开展相关临床试验研究。该新药为化学药品1类新药,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验,待临床试验成