药物临床资讯

恒瑞医药获批7款药物临床试验，累计研发投入17.7亿元

阿得贝利单抗注射液（PD-L1单抗，已上市适应症为小细胞肺癌）SHR-8068注射液（CTLA-4单抗）贝伐珠单抗注射液（VEGF单抗，2021年上市）注射用SHR-1826（c-MET靶点ADC）注射用SHR-A1904（Claudin18.2靶点ADC）注

上证报中国证券网讯百利天恒4月22日盘后披露，公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准，同意该药物开展联合阿糖胞苷+柔红

百利天恒4月22日晚间公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准，同意该药品开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿

4月22日，百利天恒(688506.SH)公告称，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。

君实生物(688180.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。JS212是重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗

昆药集团公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药为化学药品1类新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成