人生太虚无，不必太在意
我大马金刀坐在人家办公室里，装的像个款，等着别人倒杯茶润润嗓子，或者没人搭理，豁出去老脸自己伺候自己当个爷。
肌无力
赠我一场病 又慢慢痊愈摇风铃
疾病症状的好与坏，一定程度上取决于你想让它成为什么样子。是接受喝水呛咳，吞咽无力，吐字含糊，还是努努力、不将就，改善得好一些，让症状控制到最小，尽可能的做生活的主人？
眼皮耷拉不是累？竟是这种大病！
王老师在校园里很受学生们欢迎，说着一口流利的英文，在讲台上挥洒自如。六年前，她逐渐变得眼睑下垂、声音嘶哑、四肢无力。到医院检查，被确诊为罹患“重症肌无力”， 进一步检测发现存在胸腺瘤、血清乙酰胆碱受体（AchR）抗体阳性。
美批准第2种治疗抗AchR/MuSK抗体阳性全身型重症肌无力药物Imaavy
重症肌无力是一种慢性自身抗体疾病，免疫系统产生抗体(抗乙酰胆碱受体[AChR]、抗肌肉特异性酪氨酸激酶[MuSK])，攻击神经肌肉接头处的蛋白质。这阻碍了向肌肉发送神经信号，肌肉无法收缩。在继2023年批准Rystiggo之后，美国FDA于近日批准了第二个针对
尼卡利单抗，覆盖两种抗体阳性（AChR和MuSK）重症肌无力药
解药：强生的尼卡利单抗Nipocalimab (M281) 是一种全人源化、重组和非糖基化的 IgG1 单克隆抗体。是首个且唯一覆盖两种抗体阳性（AChR和MuSK）的重症肌无力药物，刚刚获批在美上市，单个疗程24周，费用大约120万RMB左右，中国也进入了快
【多学科会诊+全周期管理】双重buff叠满！沈阳十院这次玩真的！
为推进重症肌无力（MG）诊疗的规范化与精准化，提升疾病全周期管理水平，2025年4月29日，由沈阳市第十人民医院（沈阳市胸科医院）胸外科、神经中心发起，多学科共同参与的“重症肌无力全周期管理MDT研讨会”在院内圆满举行。会议特邀中国重症肌无力联盟主席柳阳春教授
【直播预告】肌无力+气短？炎性肌病防治必知！
刘旭东，中国医科大学附属第一医院风湿免疫科副主任医师，副教授，硕士研究生导师。
罗氏宣布500亿美元投资计划；捷迈邦美12亿美元收购Paragon 28；阿斯利康重症肌无力抗体新药在华获批 | 日报
企业动态罗氏集团(Roche)周二表示，计划未来五年在美国投资500亿美元，这是迄今为止跨国公司为应对特朗普关税政策而宣布的在美国的最大的投资举措之一。这家瑞士制药巨头表示，这项投资将创造超过12000个新工作岗位，其中包括近6500个建筑工作岗位，以及100
罗泽利昔珠单抗治疗全身型重症肌无力的有效性与安全性，关键Ⅲ期研究MycarinG研究解读
Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the Impact of Refractory Myasthenia Gravis on Healthcare Resource Utilization in th
罗泽利昔珠单抗治疗全身型重症肌无力的有效性与安全性：关键Ⅲ期研究MycarinG研究解读
Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the Impact of Refractory Myasthenia Gravis on Healthcare Resource Utilization in th
【荣昌生物】泰它西普治疗重症肌无力III期数据发布，98.1%患者显著改善——公告点评
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AAN 2025撷萃：新型生物制剂大放异彩，重症肌无力（MG）治疗未来可期
近日（2025年4月5日-9日），全球瞩目的神经领域年度盛会——第77届美国神经病学会（AAN）年会在美国圣地亚哥隆重召开。全球超10000名神经科学领域的知名学者齐聚一堂，共飨盛宴，众多神经领域前沿进展惊艳亮相，其中重症肌无力（MG）的研究进展更是硕果累累。
警惕！发病急、传播快！即将进入高发期！
手足口病是由肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病，婴幼儿和儿童普遍易感，以5岁以下儿童为主，主要经粪—口和（或）呼吸道飞沫传播，亦可经接触病人皮肤、黏膜疱疹液而感染。
中国创新药重磅里程碑：泰它西普Ⅲ期数据亮相AAN，98.1%患者显著改善！
2025年4月5日-9日，第77届美国神经病学会（AAN）年会于美国圣地亚哥（圣迭戈）举行。作为世界上规模最大的神经科学盛会之一，本次AAN年会汇聚了万余名来自世界各地的神经领域专业人士，共同探讨交流神经免疫疾病领域最新研究成果及进展。在4月8日下午（当地时间
重症肌无力迎来多款创新药物 患者可以期待些什么？
4 月9 日，美国神经病学会（AAN）年会在美国加州圣地亚哥落幕。这是全球规模最大的神经科学盛会之一，5天的会期里，来自全球神经病学领域的学者共飨研究荟萃盛宴。
是时候该重新认识泰它西普了
结果显示，泰它西普具有“快速起效、缓解深度且持久、安全性优异”的特点，治疗第24周时，MG-ADL评分改善≥3分的患者比例高达98.1%，QMG评分改善≥5分的患者比例达87%。在非头对情况下疗效优于其它生物制剂；并且，相比于其它生物制剂安全性更为良好。凭借综
恒指收涨0.68% 大消费股、半导体股走势强劲 中芯国际大涨超10%
港股今日低开高走，三大指数午后强势拉红，恒科指数一度涨超3%。南向资金持续加码托举大市，全日净买额超355亿港元，创历史最高单日净买入纪录。截止收盘，恒生指数涨0.68%或136.81点，报20264.49点，全日成交额4123.85亿港元；恒生国企指数涨1.
去年Nature，今年Cell，中国学者成功解析自身免疫病重症肌无力的发病机制
骨骼肌的收缩能力让我们的身体能够活动——从行走、跳跃到呼吸和眨眼。所有骨骼肌的收缩都起源于运动神经元与肌肉纤维之间的连接处。神经元在这里释放一种名为乙酰胆碱（ACh）的递质。这些分子与肌肉细胞上的乙酰胆碱受体（AChR）结合，触发离子内流，进而导致肌肉收缩。
98.1%患者显著改善！泰它西普治疗全身型重症肌无力III期临床试验数据发布
当地时间4月8日17时许，圣地亚哥会议中心，美国神经病学学会（AAN）年会现场掀起热浪。荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（Telitacicept，RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）Ⅲ期研究结果，以“
运动神经元病最忌讳什么？
运动神经元病（MND）是一类慢性进行性神经退行性疾病，患者需特别注意日常护理以延缓病情进展。以下从饮食、生活习惯、运动与用药等方面总结其核心禁忌：