艾美疫苗中美双报迭代mRNA带状疱疹疫苗均获批开展临床 其体液免疫、细胞免疫显著高于国际标杆产品
本集团研发的mRNA带状疱疹疫苗,继2025年3月获美国FDA批准开展临床试验后,已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准,充分验证了本集团mRNA 技术平台的强劲实力。
本集团研发的mRNA带状疱疹疫苗,继2025年3月获美国FDA批准开展临床试验后,已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准,充分验证了本集团mRNA 技术平台的强劲实力。
格隆汇5月19日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告,继2025年3月该疫苗获美国食品和药品监督管理局(“FDA”)批准开展临床试验后,集团研发的mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准,充分验证
格隆汇5月19日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告,继2025年3月该疫苗获美国食品和药品监督管理局(“FDA”)批准开展临床试验后,集团研发的mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准,充分验证
艾美疫苗(06660)发布公告,继2025年3月该疫苗获美国食品和药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验后,集团研发的mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准,充分验证了集团mRNA技术平台的强劲
艾美疫苗(06660)3月23日发布公告称,mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国药监局 (FDA)临床试验许可,这是继mRNA RSV疫苗后,短期内公司第二款获得美国FDA批准进入临床试验的又一重磅大单品疫苗,巩固了艾美在mRNA技术赛道的领跑地位,标志着国际