从绝望到希望!溶瘤病毒疗法已经让她有4年时间没有患癌
11月21日,Replimune Group宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交RP1(vusolimogene oderparepvec)联合PD-1抑制剂nivolumab用于治疗既往接受过PD-1靶向疗法治疗晚期黑色素瘤成年患者的生物制品许可申请
11月21日,Replimune Group宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交RP1(vusolimogene oderparepvec)联合PD-1抑制剂nivolumab用于治疗既往接受过PD-1靶向疗法治疗晚期黑色素瘤成年患者的生物制品许可申请
11月21日,Replimune Group宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交RP1(vusolimogene oderparepvec)联合PD-1抑制剂nivolumab用于治疗既往接受过PD-1靶向疗法治疗晚期黑色素瘤成年患者的生物制品许可申请
Replimune Group日前宣布,已向美国FDA提交RP1(vusolimogene oderparepvec)的生物制品许可申请(BLA),与PD-1抑制剂nivolumab联用,用于治疗先前接受过PD-1靶向疗法治疗的晚期黑色素瘤成年患者。本次申请通