ind申请

来凯医药提交肥胖症药物IND申请

财中社3月31日电来凯医药（02105）发布公告，宣布公司已向美国食品药品监督管理局提交LAE102针对肥胖症治疗的临床方案修订版的IND申请。该药物预计于2024年4月获得IND批准，并与礼来公司签署临床合作协议，礼来将负责在美国执行I期临床试验并承担相关费

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全("ACH")的IND申请已获中国国家药品监督管理局("NMPA")药品审评中心 ("CDE")批准。