ST香雪:TAEST1901在研的首个适应症为原发性肝癌
有投资者在互动平台向ST香雪提问:在国家药品管理局药品审评中心官网上查到2025年2月20号taest1901进了审评任务程序,请问公司董秘taest1901是什么适应症。
有投资者在互动平台向ST香雪提问:在国家药品管理局药品审评中心官网上查到2025年2月20号taest1901进了审评任务程序,请问公司董秘taest1901是什么适应症。
公司回答表示:您好,感谢对公司的关注。公司已终止相关新药项目的推进工作,并将该部分项目开发支出全额计提资产减值准备。详见2025年4月29日巨潮网披露的《关于公司2024年度计提资产减值准备的公告》(公告编号:2025-022)。
投资者提问:在国家药品管理局药品审评中心官网上查到2025年2月20号taest1901进了审评任务程序,请问公司董秘taest1901是什么适应症。
投资者提问:董秘你好,本次TAEST16001项目确证性临床试验方案专家研讨会的顺利召开,将有力保障TAEST16001确证性临床试验的顺利开展,加快推进TAEST16001产品的上市进程。请问:加快推进TAEST16001产品的上市进程是否通过附条件上市申请
批件 香雪 ind批件 st香雪 taest16001 2025-04-08 20:55 8
公司回答表示:公司子公司在研的新药TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作,被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单,在美国也获得了IND批件。
肉瘤 香雪 软组织肉瘤 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:47 8
公司回答表示,您好,公司子公司在研的新药TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作,被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单,在美国也获得了IND批件。TAEST16001的I期临床试验结果获得
临床 学术会议 香雪 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:51 9