投资者提问：董秘你好，本次TAEST16001项目确证性临床试验方案专家研讨会的顺利召开，将有力保障TAEST16001确证性临床试验的顺利开展，加快推进TAEST16001产品的上市进程。请问：加快推进TAEST16001产品的上市进程是否通过附条件上市申请

批件 香雪 ind批件 st香雪 taest16001 2025-04-08 20:55  8

3月30日，由香雪生命科学技术（广东）有限公司作为申办方，北京大学肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心作为组长单位的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州召开。

试验 临床 研讨会 taest16001 产品taest16 2025-03-31 21:21  7

2025年3月30日,由香雪生命科学技术(广东)有限公司(简称“香雪生命科学”)作为申办方,北京大学肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心作为组长单位的TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州顺召开。参与该产品I、II期临床试验的PI

制药 香雪 软组织肉瘤 香雪制药 taest16001 2025-03-31 11:33  11

公司回答表示：公司子公司在研的新药TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件。

肉瘤 香雪 软组织肉瘤 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:47  8

公司回答表示，您好，公司子公司在研的新药TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件。TAEST16001的I期临床试验结果获得

临床 学术会议 香雪 st香雪 taest16001 2025-03-26 20:51  9