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英飞凡在华获批

阿斯利康宣布英飞凡已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC III 期临床试验的积极结果。

药品 肺癌 放化疗 飞凡 adriaticiii 2025-06-05 17:31  2

ADRIATIC III期临床试验表明,英飞凡是首个且唯一*为局限期小细胞肺癌患者带来生存获益的免疫疗法

上海2025年3月29日/美通社/ -- 在ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示:与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡®(通用名:度伐利尤单抗)治疗同步放化疗(cCRT)后疾病无进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC),患者在两个主要研究终点总

肺癌 肺癌患者 adriatic i adriaticiii 2025-03-29 13:00  10