2025年4月10日，argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾加莫德预充式皮下注射剂型用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。

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格隆汇4月11日｜再鼎医药(ZLAB.US)盘前大涨超15%报28美元。消息上，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成

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