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再鼎医药早盘涨超10% 公司进入商业化与研发成果密集兑现期

再鼎医药日前公布有关ZL-1310的正面数据，加上美国FDA已授出快速通道认证（Fast Track Designation），集团计划今年下半年开展第二类小细胞肺癌（2L SCLC）的第三阶段关键研究。美银发表研究报告指，基于以上临床进展，该行将集团2027

融资能力超一流，上市前3轮融资，美股、港股两次IPO，上市后5次再融资。据Wind数据，再鼎医药2014年成立以来合计融资金额约29.6亿美元。

2025年4月10日，argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾加莫德预充式皮下注射剂型用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。

格隆汇4月11日｜再鼎医药(ZLAB.US)盘前大涨超15%报28美元。消息上，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成