翰森制药(03692)：B7-H4靶向抗体-药物偶联物HS-20089获国药监局纳入突破性治疗药物
翰森制药(03692)发布公告，于2025年5月1日，集团自研B7-H4靶向抗体-药物偶联物(“ADC”)注射用HS-20089(“该产品”)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹
靶向抗体
翰森制药(03692.HK)：B7-H3靶向抗体－药物偶联物HS-20093用于非鳞状非小细胞肺癌获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物
格隆汇4月17日丨翰森制药(03692.HK)公告，于2025年4月17日，集团自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因
翰森制药：B7-H3靶向抗体－药物偶联物HS-20093用于非鳞状非小细胞肺癌获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物
格隆汇4月17日丨翰森制药(03692.HK)公告，于2025年4月17日，集团自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因
翰森制药(03692)：B7-H3靶向抗体-药物偶联物HS-20093用于非鳞状非小细胞肺癌获国家药监局纳入突破性治疗药物
翰森制药(03692)发布公告，于2025年4月17日，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或復发的驱动基因阴性的局部晚期或转移