非标准产科抗磷脂综合征表现的相关性
这些患者出现与抗磷脂抗体综合征(APS)相关的产科并发症但不符合悉尼标准--目前仅有少数研究涉及,且现有研究存在样本量小等多项局限性,患者样本中,纳入具有产科临床表现标准的女性时,仅检测部分抗磷脂抗体(aPLs),或未考虑不良产科事件的所有其他诱因。
这些患者出现与抗磷脂抗体综合征(APS)相关的产科并发症但不符合悉尼标准--目前仅有少数研究涉及,且现有研究存在样本量小等多项局限性,患者样本中,纳入具有产科临床表现标准的女性时,仅检测部分抗磷脂抗体(aPLs),或未考虑不良产科事件的所有其他诱因。
抗磷脂综合征(APS)分类标准的制定旨在为临床研究界定同质化且经过严格筛选的患者队列。首套APS分类标准于1999年在札幌制定,其原始版本仅将中高滴度(即>40GPL/MPL或>第99百分位数)的抗心磷脂抗体(aCL)IgG/IgM和狼疮抗凝物(LA)纳入实验
抗磷脂综合征,又称休斯综合征,是一种累及多系统的自身免疫性疾病,其中肾脏是APS患者中最常受累的器官之一,并且可能与其他病症共存,如狼疮性肾炎。肾脏受累是由肾脏血管血栓形成引起的。APS肾脏受累的表现包括肾坏死、肾血管性高血压、APS肾病、血栓性微血管病、肾动
近日,亚辉龙自研的抗β2糖蛋白I结构域1 IgG抗体测定试剂盒(化学发光法)获得了湖南省药品监督管理局批准的医疗器械注册证,其获批上市将进一步丰富亚辉龙自身免疫性疾病、血栓性疾病、妇产生殖相关疾病的诊断产品套餐,至此亚辉龙国内化学发光产品菜单扩充至161项。