在普米斯原创的PD-L1/VEGF以15亿美元首付款、111亿美元总金额BD给BMS的同一天，翰森制药的GLP-1/GIP以8000万美元首付款、20亿美元总金额BD给再生元，但前者的声浪把后者淹没得无声无息。

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2025年4月17日，礼来公司公布，旨在评估口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂——Orforglipron安全性和有效性的3期临床研究ACHIEVE-1取得积极顶线结果。受试者为在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者。

礼来 临床 顶线 orforglipron 礼来首款 2025-04-18 21:28  8

礼来公司于4月17日公布了其在研药物Orforglipron（译：奥格列隆）的3期临床试验积极结果，显示该药具有统计学上显著的疗效，可以帮助2型糖尿病患者降低血糖水平，同时显著促进体重减轻；并显示出与注射GLP-1药物一致的安全性。这是首个完成3期试验的口服小

试验 血糖 体重 2型糖尿病 orforglipron 2025-04-18 18:22  13

礼来公司于4月17日公布了其在研药物Orforglipron（译：奥格列隆）的3期临床试验积极结果，显示该药具有统计学上显著的疗效，可以帮助2型糖尿病患者降低血糖水平，同时显著促进体重减轻；并显示出与注射GLP-1药物一致的安全性。这是首个完成3期试验的口服小

血糖 体重 2型糖尿病 orforglipron 2025-04-18 18:24  8

2025年4月17日，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-1的积极顶线结果，该研究评估了orforglipron对比安慰剂，在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。

研究 礼来 临床 2型糖尿病 orforglipron 2025-04-18 11:43  10