康方生物(09926.HK)：国家药监局批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请
格隆汇6月5日丨康方生物(09926.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已正式批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。该项适应症的
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康方生物(09926)：国家药监局批准开坦尼（卡度尼利，PD-1/CTLA-4)用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请
康方生物(09926)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中
康方生物(09926.HK)：国家药监局批准开坦尼（卡度尼利，PD-1/CTLA-4)用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请
康方生物(09926.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌
康方生物(09926)：国家药监局批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请
康方生物(09926)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中
卡度尼利单抗联合TKI治疗肝癌的78例真实世界研究
肝细胞癌（HCC）是全球第六大最常见恶性肿瘤、第三大肿瘤相关死亡原因。其病因主要包括乙型/丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病及肥胖相关NASH（非酒精性脂肪性肝炎）。在中国，慢性HBV感染占主导。由于HCC多在晚期确诊，70%患者失去手术或局部根治机会，系统治疗成为
同比涨24.88%，康方“以价换量”冲刺千亿双抗市场
过去一年，这家公司总收入下滑53.08%至约21.24亿元，尽管由于没有了高额的授权收入导致收入和净利润锐减并由盈转亏，但同期的产品商业销售收入却实现了同比24.88%的涨幅，达20.02亿元，同时经营性亏损持续收窄，息税折旧摊销前利润（EBITDA)为-2亿
中国专利金奖！康方生物卡度尼利获国家专利最高荣誉
近日，国家知识产权局正式发布了第二十五届中国专利奖评审结果。中山企业康方生物全球首创新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）的一项发明专利“抗CTLA4-抗 PD-1 双功能抗体、其药物组合物及其用途”荣获“中国专利金奖”。
依沃西近16万/年！卡度尼利15+万/年！康方生物两款首创双抗国谈价格传出
12月12日午后，网络上流出康方生物两款全球首创双抗卡度尼利和依沃西的国谈最终价格。有机构按挂网价格进行测算，卡度尼利年费用约为15.1万元人民币，依沃西年费用近16万元。受此消息影响，康方生物午后股价突然大涨近6%。
康方生物卡度尼利、依沃西纳入2024年国家医保目录
11月28日，康方生物（9926.HK）欣然宣布，公司2个独立自主研发的全球首创双特异性抗体药物——开坦尼（卡度尼利单抗注射液，PD-1/CTLA-4双抗）和依达方（依沃西单抗注射液，PD-1/VEGF双抗）均已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药